评价标准化技术委员会国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量检验中心EN455-3：200056激光手术专用气管插管标志和提供的信息基础制定2004-2005国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量检验中心山东省医疗器械质量检验中心ISO14408：199857气管支气管插管规格标识和标签的建议基础 ...
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销售及售后服务责任的自我保证声明。委托方所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局收到委托方申请和资料，经审查核实后，按新增或改变生产地址的情况办理 主要内容是医疗器械生产企业执行有关法规、规章及实施医疗器械生产质量管理规范和专项细则的情况，包括《医疗器械生产企业许可证》换发情况，医疗器械GMP ...
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全面落实国务院今年打击商业欺诈，治理违法广告的工作部署，我局决定在下半年开展药品、医疗器械、保健食品广告审查管理工作检查(检查内容见附件)，以进一步规范广告审批 和《医疗器械广告公告》。5．对其他省食品药品监督管理局(药品监督管理局)移送的撤销广告批准文号建议函和其他相关协查函是否进行了处理。6．对 ...
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机关作风，密切与群众的联系，认真接待群众来访，根据《信访条例》和《国家食品药品监督管理局工作规则》有关规定，制定本办法。关联法规：国务院行政法规（1） 为每月第一周的星期一(遇节假日顺延至下周星期一)。接待时间为9：00至11：00和14：00至16：00。接待地点为局机关办公楼内。因特殊情况需要调整 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，有关单位：根据《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》(国办发(2003)31号)，卫生部原承担的保健食品审批职能划转国家食品药品监督管理局。为了规范保健食品的技术审评工作 ...
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、质量检验场所平面布置图(含动物室)；(八)生产车间概况(包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区、空气净化系统等情况。其中对β-内酰 监督管理部门。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门可以就该申报资料和对申请企业的日常监管情况，向国家食品药品监督管理局提出意见。申请企业应当对其 ...
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》的贯彻实施工作，现将有关事宜通知如下：一、经国务院批准，18个允许药品进口的口岸城市为：北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、武汉市、重庆市、 ，在进口备案工作中发现的问题应及时上报国家食品药品监督管理局。口岸药品监督管理局和海关应加强联系、协调和配合，确保进口备案工作的顺利进行。 十六、 ...
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办法的有关规定，及时作出行政处理决定，并将有关情况报告国家食品药品监督管理局和所在地口岸药品监督管理局。关联法规：全国人大法律（1）条第三十九 方《营业执照》。5、首批进口药材购货合同(复印件)三、首次进口品种需给中国药品生物制品检定所报送的相关资料1、申请报告(扼要说明申请进口理由、申请品种拉丁学名 ...
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注册的医疗机构制剂样品试制现场进行核查，并组织对试制的样品进行抽样。黑龙江省药品检验所负责医疗机构制剂的注册检验工作。 第三条 医疗机构制剂的注册管理， 使用单位应当填写《医疗机构制剂调剂使用申请表》，向省食品药品监督管理局提出申请，说明使用理由、期限、数量和范围，并按规定报送有关资料。 第二十条 省 ...
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清楚了。检查人员依法对 市 路 号的 进行检查。一、现场检查发现以下涉嫌违法药品(保健食品)广告：1、……2、……3、……二、在检查过程中未损坏任何物品，被 规定，现责令你公司立即予以整改，整改结果于 年 月 日前将报我局和 食品药品监督管理局。如逾期未改，仍违法发布上述产品广告，我局将依法移送工商 ...
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