文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品 上级主管部门或股东会议决议、人事任免决定、个人简历和身份证复印件；7变更企业负责人，需提供上级主管部门或股东会议决议、人事任免决定、学历证明、个人简历 ...
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补助金标准和期限，并汇总当月失业保险金及医疗补助金应发人数、金额，经部门负责人复核，经办机构负责人审核，生成当月失业保险待遇发放表格和发放计划。发放 对内控建设的关注和要求，建立有利于控制风险的组织架构等内容。 (二)社会保险机构是否制订科学合理的内部控制制度，并按内部控制制度规定完善业务操作规程和 ...
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数据负有保密义务。体外诊断试剂研制情况核查报告表受理号：产品名称 注册分类注册申请人 (公章) 规 格核查地址 申请机构负责人 (签名)核查情况 试制原始记录： 符合要求 □ 基本符合要求 □ 不符合要求 □试制设施： 适应 □ 基本适应 □ 不适应 □研究 ...
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国家限制类技术临床应用相关信息进行收集、分析和反馈。省级卫生行政部门负责建立省级医疗技术临床应用信息化管理平台，对本行政区域内国家和省级限制类技术临床应用情况实施 以下罚款；造成严重后果的，处以三千元以上三万元以下罚款，并对医疗机构主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分：（一）未 ...
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国家限制类技术临床应用相关信息进行收集、分析和反馈。省级卫生行政部门负责建立省级医疗技术临床应用信息化管理平台，对本行政区域内国家和省级限制类技术临床应用情况实施 以下罚款；造成严重后果的，处以三千元以上三万元以下罚款，并对医疗机构主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分：（一）未 ...
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国家限制类技术临床应用相关信息进行收集、分析和反馈。省级卫生行政部门负责建立省级医疗技术临床应用信息化管理平台，对本行政区域内国家和省级限制类技术临床应用情况实施 以下罚款；造成严重后果的，处以三千元以上三万元以下罚款，并对医疗机构主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分：（一）未 ...
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国家限制类技术临床应用相关信息进行收集、分析和反馈。省级卫生行政部门负责建立省级医疗技术临床应用信息化管理平台，对本行政区域内国家和省级限制类技术临床应用情况实施 以下罚款；造成严重后果的，处以三千元以上三万元以下罚款，并对医疗机构主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分：（一）未 ...
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医疗质量、安全教育和相关技能培训，提高医务人员医疗风险、安全责任意识；要加大对医疗机构主要负责人、质量安全管理人员和全体工作人员的管理、教育力度， 安全生产三级网络管理，建立健全安全生产管理制度。 各单位要成立安全生产领导机构，实行单位领导、科室(部门)、班组三级签约负责的安全生产管理网络，分管领导、 ...
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元以上1万元以下罚款；情节严重的，由发证机关吊销《医疗机构执业许可证》，或者由卫生行政部门追究医疗机构负责人的责任。违反本条例第十九条第二款规定的， ：地方人大法规（1）条第六十三条药品监督管理部门工作人员或者药品检验机构工作人员滥用职权、玩忽职守、索贿受贿、徇私舞弊的，依法给予行政处分；造成损失的， ...
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；(三)该产品具有国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验报告，且结论为合格；(四)受试产品为首次用于植入 产品名称：型号规格：实施者：承担临床试验的医疗机构：临床试验类别：临床试验负责人：(签字)年月日说明1、医疗器械产品在临床试验前，必须制定临床试验方案 ...
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