第五条支持申办人以参股、控股、兼并、联合、加盟等形式对现有零售网点进行连锁经营。鼓励申办人向县以下基层和农村延伸连锁门店，并允许申办人向其设有门店的乡镇 审查申请表（一式四份）；（二）开办申请报告；（三）申办人的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件并加盖企业公章；（四）申办人GSP认证的有关证明材料 ...
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药品经营质量管理规范认证申请书》，同时报送以下资料：（一）《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；（二）企业实施GSP情况的自查报告；（三）企业非违规 第十五条现场检查实行检查员回避制度，以下检查员应予回避：一、被检查企业所在地药品监督管理分局的检查员；二、为被检查企业作过GSP相关业务咨询的检查员； ...
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药和违法所得，但是，可以免除其他行政处罚。（一）进货渠道合法，提供的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、供货单位销售人员授权委托书及审核证明、 和过错责任追究制，建立健全行政处罚裁量监督机制。第二十二条省级以上食品药品监督管理部门应当结合本地工作实际，建立行政处罚裁量典型案例指导制度。通过开展 ...
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严格执行出库复核制度；开具发票和随货同行单，确保药品到达购买方《药品生产许可证》、《药品经营许可证》所载明的仓库地址或医疗机构药库。购买方应当指定 ，销售方应当及时查验返回的随货同行单复印件，发现异常情况应当及时报告当地食品药品监督管理部门。三、规范诊疗行为，严格处方管理医疗机构应当严格按照《处方管理 ...
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活动，并采取有效措施防止假药通过合法渠道流入社会。二、立即组织开展自查自纠。药品生产企业重点自查原料药使用情况、委托生产加工情况、出租厂房设备生产情况等； 全仍然购销假药等情形的，一律按照情节严重依法吊销《药品经营许可证》。对生产销售假药的药品生产经营企业，一律公开予以曝光；涉嫌犯罪的，一律移送公安 ...
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药品监督管理局网站制度。五、二级药品零售企业，在《药品经营许可证》副本注明“不得经营注射剂、含麻醉药品的复方口服液和盐酸曲马多制剂、按兴奋剂管理的 平面图(标明尺寸)，均应签署“与现场验收情况相符”；设施设备目录，应签署“具备与经营范围相适应的设施设备”。签署情况均应有审批人员签名并注明签署时间。八、 ...
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药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公 ） 成都 成都市高新区冯家湾工业园科园南二路3号 不作现场检查、已许可证现场检查为准 四川本草堂药业有限公司新特药分公司（注册地址及仓库迁址） 批发 ...
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药品监督管理局：为贯彻执行国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》及《湖南省疫苗经营企业验收实施标准》(试行)，强化疫苗购进、储存、运输、销售等环节中的质量 或造成恶劣影响的，我局将依法撤销有关企业经营疫苗的资格，情节严重的，将吊销其GSP证书或《药品经营许可证》，直至移交公安机关处理。 湖南省食品药品 ...
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一式四份，并备齐其它申报材料：1．所在单位的《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《法人单位营业执照》副本复印件；2．毕业证书 中心统一组织的继续教育，保持和提高业务水平。从业药师的继续教育管理参照国家药品监督管理局《执业药师继续教育管理暂行办法》(国药管人[2000]334号)执行。(二) ...
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零售企业GSP认证工作。新开办批发企业的GSP认证，要结合《药品经营许可证管理办法》中现代物流的要求，精心组织，严格标准。(三)抓好认证检查员队伍建设 计算机网络向国家局传递审批信息，同步向社会公布广告作品的内容。(三)加强对药品广告刊播情况的检查，健全广告检查体系。组织广告检查员对当地的广告媒体刊发 ...
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