继续深化行政审批制度改革，依法对行政审批项目实行动态管理，加强对行政审批权的监督制约，努力在规范审批行为、创新审批方式、完善配套制度、建立长效机制 ） 95 麻黄素类产品和单方制剂生产计划核准 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号） 96 医疗器械新产品证书核发 《 ...
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卡核发88 咖啡因和氯胺酮原料药购用证明核发89 麻黄素类产品和单方制剂生产计划核准90 医疗器械新产品证书核发91 药品招标代理机构资格证书核发92 辐射加工计量 在我省的国家和省珍贵树木特种运输证核发 木材运输证核发12 水材运输证核发 木材运输证核发省食药监譬局13 麻醉药品（含第一类精神药品） ...
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短缺时，采取区域调剂、征购及紧急调运等手段保证急救药品和医疗器械的调拨和紧急供应。(3)市粮食局负责粮食的调拨和紧急供应。(4)市经济委员会负责应急 ，及时采取限定差价率、利润率和规定现价等措施，确保市场价格基本稳定。(2)市工商局、市质量技术监督局、市食品药品监督管理局等部门和单位要协调配合，共同 ...
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处理的监督管理，打击非法制造、回收一次性使用医疗器械的行为。2．加强对血站、单采血浆站设置规划、规范化管理和质量监督，逐步实施血液集中检测。积极推进单 条例》和《江苏省艾滋病防治条例》，不断提高依法防治意识，加大执法监督力度，保证防治工作依法有序开展。依法坚决打击非法采供血液（血浆）、组织他人出卖血液 ...
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监督管理，打击非法制造、回收一次性使用医疗器械的行为。2．完善血站、单采血浆站、血液制品生产单位和血液及其制品的质量监督控制体系。加强对血站、单采 防治条例》和《江苏省艾滋病防治条例》，不断提高依法防治意识，加大执法监督力度，保证防治工作依法有序开展。依法坚决打击非法采供血液（血浆）、组织他人出卖血液 ...
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后处理的监督管理。打击非法制造、回收一次性使用医疗器械的行为。2．加强血站、单采血浆站的监管，坚决取缔、打击非法采供血液或原料血浆活动。加强对血站、 和血液制品、艾滋病诊断试剂的质量控制，逐步建立原料血浆投料前“检疫期”制度；血液制品生产必须采取有效的病毒去除或灭活措施，确保产品的安全性。3．加强临床 ...
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证的决定。五、企业在申请换证前，应对自《医疗器械生产企业许可证》核发以来的产品监督抽查、法律法规执行和质量体系运行等情况进行自查，并将自查和整改情况填写 》4份；（七）对于以委托方式生产的，需提交《医疗器械委托生产登记表》复印件2份；（八）申请材料真实性的自我保证声明2份，包括申请材料目录和企业对材料 ...
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处理的监督管理；打击非法制造、回收一次性使用医疗器械的行为。2.完善血站、单采血浆站、血液制品生产单位和血液及其制品的质量监督和控制体系。各地区、各有关 要加强治疗、随访、督导服药、心理支持、转诊服务等各项工作的管理。要保证流动人口和被监管人员的治疗需求。各地区、各有关部门要完善参加城镇职工基本医疗 ...
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防治宣传材料。 普通中学、技工学校、中等专业学校、高等学校要开展预防艾滋病健康教育，保证初中6个学时，高中4个学时。共青团等团体每年要组织青年学生参加社会关爱 管理；打击非法制造、回收一次性使用医疗器械的行为。 2．完善血站、单采血浆站、血液制品生产单位和血液及其制品的质量监督和控制体系。各地、各有关 ...
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宣传材料。 普通中学、技工学校、中等专业学校、高等学校要开展预防艾滋病健康教育，保证初中6个学时，高中4个学时。共青团等团体每年要组织青年学生参加社会关爱 监督管理；打击非法制造、回收一次性使用医疗器械的行为。 2?完善血站、单采血浆站、血液制品生产单位和血液及其制品的质量监督和控制体系。各地、各有关 ...
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