名称预先核准单或工商营业执照副本复印件两份；３．申办企业的企业负责人、质量检验机构负责人、技术负责人及其他技术人员的学历证明或职称证明复印件两份；４．申办企业 企业备案表》中产品范围不符的经营单位及无执业许可的医疗机构销售医疗器械产品。第二十七条《医疗器械生产企业许可证》有效期五年，期满前六个月，企业 ...
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、医用耗材集中带量采购坚持需求导向、质量优先、招采合一、量价挂钩。公立医疗机构应当参加集中带量采购，执行采购结果，优先使用中选药品和医用耗材。非公立 重大损失或者其他严重不良社会影响的，其法定代表人、实际控制人或者主要负责人五年内禁止从事定点医药机构管理活动，由有关部门依法给予处分。第七十七条 个人有 ...
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及说明①采用注册产品标准作为产品标准的，注册产品标准文本及编制说明应符合《医疗器械标准管理办法》的相应规定。审查要点包括：至是否符合相关现行有效的强制性 1．核准要求审查各岗位审评意见，确定技术审评结论。2．本岗位责任人医疗器械技术审评机构负责人。3．岗位职责及权限对复审人复审后的技术审评意见进行确认 ...
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费用，由劳动保障行政部门给予警告；对非营利性的定点医疗机构可以处３００元以上１０００元以下罚款，对其机构负责人，直接负责的主管人员和其他直接责任人员可以处 传染病流行、自然灾害和突发性事件等因素造成大范围急、危、重伤病员抢救的医疗费用，由同级人民政府协调解决。第六十七条城镇个体经济组织业主及其从业人员 ...
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保险居家照护业务。 第29-2条医疗机构或护理机构申请特约办理本保险居家照护业务，应检具下列文件： 一、申请书。 二、负责人之身分证明文件。 三、负责人 卫生主管机关处以停业处分者，于停业期间，应予停止特约。 第35条 保险医事服务机构有下列情事之一者，应予终止特约，或就特约医院违反规定部分之诊疗科别 ...
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鉴标准项目认定之。第19条 经中央卫生主管机关指定办理精神疾病患者居家治疗之精神医疗机构，得申请办理本保险精神疾病患者居家治疗。第20条 医院及诊所申请特约，应 本保险居家照护业务，应检具下列文件： 一、申请书。 二、负责人之身分证明文件。 三、负责人证书及开、执业执照。 四、所聘医事人员之执业执照及 ...
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、持续改进”的工作思路，将抗菌药物临床应用专项整治活动作为“三好一满意”活动和“医疗质量万里行”活动的重要内容，统一部署、统一安排、统一组织、统一实施 、限期整改、通报批评处理；问题严重的，追究医疗机构负责人责任。六、活动方式（一）自查自纠。医疗机构根据卫生部和省级卫生行政部门工作安排，认真排查梳理 ...
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快车、“三下乡”活动等各种形式的志愿服务活动，使人民群众切实感受到改善医疗服务的实效。积极开展“关爱生命”医院志愿服务行动，为社会志愿者搭建医院志愿服务 技术准入和管理制度，促进医学科学发展和医疗技术临床合理应用。重点要求：1、医疗机构主要负责人作为本机构医疗技术临床应用管理的第一责任人，负责建立健全 ...
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快车、“三下乡”活动等各种形式的志愿服务活动，使人民群众切实感受到改善医疗服务的实效。积极开展“关爱生命”医院志愿服务行动，为社会志愿者搭建医院志愿服务 技术准入和管理制度，促进医学科学发展和医疗技术临床合理应用。重点要求：1、医疗机构主要负责人作为本机构医疗技术临床应用管理的第一责任人，负责建立健全 ...
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全市创建工作总结、备检资料、督导安排等有关工作。4. 请各单位控烟负责人于6月10日前做好单位创建工作资料、现场查看和总结汇报的准备。五 ，然后再赋以50%的权重。公式：创建成果指标得分=[各医疗机构得分总和＋（公共卫生机构及卫生行政部分得分总和/85×100）]/13×50%。 现场考察 总分 交叉 ...
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