专项整治，严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。5．加强对麻醉药品和精神药品的监督管理。严格执行省食品药品监管局《关于进一步加强含可待因成分止咳口服制剂 食品药品监管部门牵头负责整个专项行动的组织指导和督查督办工作；负责药品研制、生产、流通及医疗机构用药用械等各环节的整治，查处违法违规行为。（三）市卫生 ...
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人员进行法律法规等方面的培训考核，以提高守法与自律意识。? 加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品生产、经营企业实行定时动态监控，严防特殊药品 帮助企业加强自律，强化诚信意识。? （四）整顿和规范使用秩序。全面推进医疗机构药品规范管理，规范处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督， ...
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监督检查等方面的工作档案。省食品药品监督管理局负责建立全省专门向医疗机构销售第三类医疗器械企业的工作档案；市级(食品)药品监督管理局负责建立辖区内其他企业的 使用无菌注射器； 2、一次性使用输液器；3、一次性使用输血器； 4、一次性使用麻醉穿刺包；5、一次性使用静脉输液针； 6、一次性使用无菌注射针； ...
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第十七条医疗机构应当按照药品储存的有关规定设置与药品储存相适应的仓储设施，并按照规定条件储存药品。具体规定由自治区人民政府制定。麻醉药品、一类精神药品 ，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。第四十三条药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚 ...
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适应的仓储设施，并按规定条件储存药品。医疗机构应当加强对所使用的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学药品的管理，防止流入非法 违法发布广告的广告主、广告经营单位依法处罚。第五十三条 国家机关工作人员在药品监督管理活动中，滥用职权，玩忽职守、徇私舞弊的，依法给予行政处分；构成犯罪的 ...
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年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十一次会议通过)《云南省药品管理条例》已由云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十一次会议于2006年3 相适应的仓储设施，并按规定条件储存药品。医疗机构应当加强对所使用的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学物品的管理。关联法规： ...
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情况、曾经违法违规的情况。检查的重中之重为原辅料质量管理及物料管理情况。组织医疗器械生产企业全面开展自查。检查的重点内容为质量管理体系运行情况；检查的重点对象 使用情况和美容院等非医疗机构使用假劣药品的问题。对医疗机构违法使用假劣导管、心脏起博器、骨科植入器械、婴儿培养箱、监护仪、麻醉呼吸机等行为进行 ...
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规定必须凭处方销售的注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、除蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）以外其他按兴奋剂管理的药品、含麻醉药品的复方口服液和曲马多 、登记销售的处方药每人每次不得超过7日常用量（或最小包装量），对经医疗机构确诊、需要长期服用维持药量的患者，可适当增加销售量，但最多不得超过30日 ...
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药品必须另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施。对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须按国家有关规定进行管理，并监督使用。第二十六条 实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行药学专业技术人员单剂量配发药品。第二十八条医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和处方管理制度，认真审查和 ...
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，中药材和中药饮片，假劣一次性输液器（注射器）、无菌导管、麻醉包及骨科内固定器械产品及虚假药品广告列入重点整治范围。要将日常监管中有违规记录的生产 药品集中招标采购工作，必须严格按照卫生部等六部门《关于进一步做好医疗机构药品集中招标采购工作的通知》精神执行，遵循公开、公平、公正和诚实信用原则，根据招标 ...
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