获得的权利。 三、根据本条对作者权利的保护施加限制的本联盟成员国应以书面声明通知世界知识产权组织总干事（以下称总干事），指出保护受到限制的国家以及为 有五个本联盟成员国批准或加入本公约文本而未按照第一款ｂ项作过声明； ②西班牙、美利坚合众国、法国和大不列颠及北爱尔兰联合王国已受到１９７１年７月２４日在 ...
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商标或证明商标的说明。 （乙）国际申请可以包含一项施行细则所规定的声明，主张以前在保护工业产权巴黎同盟任一成员国提出的一个或一个以上申请的优先权。 请求国际局变更国际注册所有人名称的说明； ②关于变更名称不等于变更国际注册所有权的声明； ③该国际注册的国际注册号码； ④关于该国际注册所有人的原名称和新 ...
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，应立即将档案中任何文件的抄本送交申请人指名的任何指定局。（ｂ）如果管理局声明对任一特定国家的指定已被视为撤回，则国际局在申请人请求下应迅速将档案中任何 为了在先己有的技艺的目的要求的优先权日期与在该国的实际提出日期等同起来，均可声明：在该国国外提出一份该国为指定的国际申请，在先已有的技艺的方面，并不 ...
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项目变更申报手续，办理著录项目变更申报手续时应当附具解聘书或者辞去被委托声明。变更手续生效之前，该专利代理机构为申请人办理的事务继续有效。变更手续 申请人要求撤销提前公开，不再受理，申请文件照常公开。３．６撤回专利申请声明授予专利权之前，申请人随时可以主动要求撤回其专利申请。撤回专利申请应当使用专利局 ...
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的信息。第十六条注册会计师应当就以下事项向被审计单位管理当局获取书面声明：(一)所提供的识别关联方的资料是否真实、完整；(二)会计报表对关联方及其 报表认定的有效性；(六)评价会计政策、会计估计的适当性；(七)评价管理当局声明；(八)识别需要特别考虑和专门审计技能的审计领域；(九)识别关联方及其交易； ...
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管理能力(含检测手段)的说明；(六)医疗器械说明书；(七)所提交材料真实性的自我保证声明：应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。附件3： 文件；(三)医疗器械注册证书及附件的复印件；(四)所提交材料真实性的自我保证声明：应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。补办境外医疗 ...
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及获证条件 12.1认证模式 12.2获证条件 13 认证基本环节 14 认证实施的基本要求 14.1认证的申请 14.2型式试验 34.3符合性声明 34.4认证结果评价与批准 34.5获证后的监督 45 认证证书 65.1认证证书的有效性 65.2 认证证书变更 65.3认证范围的扩大 65.4 ...
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项或附图不符合规定要求以致无法进行有意义的检索的，则上述单位应作出如是声明并通知申请人和国际局将不制订国际检索报告。 （ｂ）如果发现本条第（ａ）项 ，应立即将档案中任何文件的抄本送交申请人指名的任何指定局。 （ｂ）如果管理局声明对任一特定国家的指定已被视为撤回，则国际局在申请人请求下应迅速将档案中任何 ...
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，任何缔约方均可要求已提交第（１）款（ａ）项第（十七）目下使用意图声明的申请人，在缔约方法律规定的时限内按该法律要求向商标主管机关提供商标实际使用的证据。 费用已支付，不得要求就上述期限再支付维持注册的费用。就本项之目的，与提供声明和／或使用证据有关的费用不视为是要求支付维持注册的费用，因而不受本项的 ...
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条开始实施的日期；或 (b)根据该款提交的上一份报告或上一份法定声明(视属何情况而定)所涵盖的期间的最后一日的翌日，视乎情况所需 修订) 第43A条 认可核证机关须在政府资讯科技总监要求时提交报告及法定声明 版本日期 01/07/2004 (1)凡政府资讯科技总监认为─(由2004年第131号法律公告 ...
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