有计 划地实施。第二章 培训对象与内容第三条 培训包括公务员培训、药品监督员培训、药检人员培训以及其他相关人员的培训。第四条 培训内容一般分为 省局分配名额每班培训总人数培训班次委托培训单位培训经费附表2：??国家药品监督管理局各司室 年培训计划备案表? 部门(盖章)：主办单位培训内容培训时间培训人员 ...
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信息工作座谈会上的讲话(一九九九年十月二十九日)同志们：这次信息工作座谈会是国家药品监督管理局成立以来召开的第一次信息工作会议，很重要。希望大家能够集中精力开 管理信息工作已经取得了一些成绩，积累了一些好的经验。例如：国家药品监督管理局政府网站已经在试运行；局机关的办公自动化工作正在开展；有的直属单位 ...
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管理局：按照党中央、国务院关于传染性非典型肺炎(以下简称非典)防治工作的部署，国家食品药品监管局、发展改革委、卫生部等5部门发出了《关于加强防治非典型肺炎药品 医疗机构或药厂进行煎制，若用配方颗粒进行调配的，应使用国家食品药品监督管理局确定的配方颗粒试点生产企业生产的配方颗粒。其汤剂或组合型配方颗粒都 ...
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报表制度半年报，请各填报单位在填报时注意年度、期别的选择。在执行统计报表半年报制度中如遇有问题，请及时与国家药品监督管理局统计办公室联系。联系电话：(010)68313344－0303，0313，0333E－mail： tongjb＠sda．Gov．Cn 附件：2002年度药品监督管理统计半年报报表 ...
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并于2004年6月23日前将意见反馈我司。传真：010-68315665电话：010一68313344转1113或1103联系人：朱宁曹国芳国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○四年六月十四日医疗器械标准化管理办法(试行)(征求意见稿)第一章总则第一条为了加强医疗器械标准化工作，保证医疗器械的安全、 ...
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并将存在的问题应及时反馈。 三、做好报送资料计划并不断总结提高根据报送时间表，各省级药品监督管理局要预先安排好省内品种的审核与报送进度，提前做好报送资料计划，合理调配报送人员。报送人员对照药品注册申报资料形式审查的有关要求，认真审查资料是否齐全、规范，尤其对各种补充申请资料存在的 ...
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管理中心。联系人：田少雷、刘晓梅电话：010-67102284-31(32)传真：010-67152467地址：北京市崇文区法华南里11号楼3层国家药品监督管理局药品认证管理中心邮政编码：100061(二)现场调研：召开现场座谈会并进行实地考察1．调研时间：2002年12月3-4日2．座谈会地点与 ...
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或盖章的销售人员“授权委托书”；(四)销售人员的身份证复印件；(五)合法票据。购进进口药品时，除应向供货单位索取上述资料外，还应索取加盖供货单位质量管理 报告。第六章 附则第二十九条 医疗机构制剂配制的质量管理，按国家药品监督管理局《医疗机构制剂配制质量管理规范》(27号令)执行。第三十条 违反本办法 ...
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委托检测协议书。(八)产品注册检测报告1．核对检测报告(原件)是否由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构出具：2．核对是否为注册检测报告，是否 覆盖申办的注册产品；3．国家已实施生产实施细则的产品，提交省级(食品)药品监督管理部门实施细则检查的验收报告，报告结论应合格。(十一)产品质量跟踪 ...
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协助查办活动，举报情况与查办事实基本相符。举报奖励级别由负责调查案件并实施行政处罚的食品药品监督管理局稽查部门认定。第七条 对举报有功人员根据不同情况，依据执法机关查获的假冒伪劣药品货值大小，一次性给予奖励。具体奖励标准如下：(一)对于货值1万元以上15万元以下不予追究刑事责任 ...
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