规定的处罚幅度内从重处罚: (一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的; (二)生产、销售以孕产妇 的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”中的“财物或者其他利益” ...
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的,应当依法给予从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、 导致功能障碍及其他严重危害人体健康的情形。第十一条药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的有关规定,且同时具备以下情形的, ...
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,检验检测体系更加科学有效,行业协会和中介组织的作用得到充分发挥;药品生产经营企业、医疗机构和经营使用人员的法律意识明显增强,诚信体系建设有序推进,经营者安全 较大的产品。各相关行政执法部门要通力协作,严格实施全程监控,加强对特殊药品的监管,做好全市麻醉药品和一类精神药品的监管工作。(六)继续整治药品 ...
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、推荐国家基本药物目录和非处方药物目录;负责对麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的监督管理职能。5.审批药品广告的职能。6.受有关部门委托,修订、 管理工作;承办直属单位调剂外汇存储、使用及专控商品购买工作;对医疗机构收支两条线及药品超收上缴款工作进行监督检查。(十六)审计处负责建立、健全本系统 ...
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和生物材料的生产、经营及医疗机构制剂的许可证。5.初审推荐国家基本药物目录;监督管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品。6.中药监督管理 的鉴定、申报、奖励和科技成果的转化及推广应用;指导全省医学科技、教育机构的业务建设。(九)国际合作处(港澳台卫生事务办公室)归口管理全省卫生系统涉外事务;管理 ...
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除省人民政府卫生行政部门设置许可以外的其他疗养院、康复医院、妇幼保健院、专科疾病防治机构,急救站的设置布局。(三)县级人民政府卫生行政部门,按照市、州人民政府、地区 、病历、处方、检查报告单。第三十七条医疗机构必须贯彻《中华人民共和国药品管理法》,不得滥用麻醉药品、毒剧药品、精神药品,严禁使用假、劣 ...
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除省人民政府卫生行政部门设置许可以外的其他疗养院、康复医院、妇幼保健院、专科疾病防治机构、急救站的设置布局;(三)县级人民政府卫生行政部门,按照市、州人民政府、地区 、病历、处方、检查报告单。第三十七条医疗机构必须贯彻《中华人民共和国药品管理法》,不得滥用麻醉药品、剧毒药品,精神药品,严禁使用假、劣 ...
//www.110.com/fagui/law_250418.html-
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新制剂的审批(与兽药新制剂产品批准文号一并审批)7、饲料和饲料添加剂质量检验机构资格的审查(改为登记制,取消地方收费)8、新饲料、新饲料添加剂的初审( 药品生产计划的初审(审批时间由14天缩短到7天)6、核发《医疗机构麻醉药品、一类精神药品印鉴卡》(下放到区(县)审批)市旅游委(1项)导游人员的资格 ...
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)加强药品生产、经营企业监管。1.巩固监督实施GMP认证工作成果。把《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》换证与GMP跟踪检查结合起来,加强两级认证督查, 的监督管理。通过日常检查和网络监控相结合,实现对麻醉药品和第一类精神药品的生产、购销以及第二类精神药品生产、批发数据及流向的有效监管;加大对氯 ...
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监督员工作情况。4.2007年10月1日前在全省范围内是否能够实现对麻醉药品和第一类精神药品制剂及小包装原料药的生产、进货、库存数量和流向的实时监控。( 的问题,尚未完成的工作及下一步打算。(四)药品使用环节1.医疗机构药品规范管理情况:对医疗机构临床合理用药指导与管理情况,规范处方行为情况。2.医院 ...
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