药品经营质量管理规范》的规定做好认证工作；依法对药品生产经营企业和医院药剂室重新换发许可证，经过现场审验，符合国家有关规定和标准的，核准换发证照，并 。重申治理整顿期间在沈阳市南六及周边地区暂停审批新的药品、保健品和医疗器械经营企业。(三)严格实行医药分开核算，分别管理，落实医院药品收入实行“收支两条 ...
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当年新增税收留成比例分级承担。本政策自发布之日起施行，有效期至2009年12月31日，对已出台政策与本政策条款内容相交叉的情况，按照 管理费公安部门4城镇治安看护费5城镇公共消防设施建设费食品药品监管部门6医疗器械生产企业许可证工本费统计部门7统计登记证工本费民政部门8标准门、牌工本费质监部门9统一 ...
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（八）流通管理处依法核发药品、医疗器械经营许可证及审核许可事项变更；监督实施药品、医疗器械经营质量管理规范；负责药品、医疗器械经营企业、使用单位的日常监管；负责 机关行政编制80名（含纪检监察3名、自治区食品安全监察专员4名和2000年至2003年度军转编制13名）。其中局领导职数6名（含纪检组长）， ...
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《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法》(三)备案1项配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、饲料原料生产企业和饲料经营企业登记依据：国务院发布的《中华 监督管理条例》4．第二、三类医疗器械经营企业许可依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》5．第一、第二类医疗器械产品生产注册依据：国务院发布的《 ...
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兽药、医疗器械和保健品的生产经营分别由农业、药监、卫生行政主管部门实行前置审批。(十二)关于年度审查、审验方面的审批。年度审查、审验包括对许可证、 器械监督管理条例》5．第二、三类医疗器械经营企业许可依据：国务院《医疗器械监督管理条例》6．药品包装材料、容器生产企业许可依据：《中华人民共和国药品管理法 ...
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、利用各种媒体宣传销售假劣药品和医疗器械；11、伪造、假冒药品和医疗器械许可证、注册文号、生产批号、有效期；12、挂靠经营、出租、出借证照、代开发票 实行食品卫生监督量化分级管理，建立食品行业信用体系和信用档案。加强对食品生产经营企业的经常性监督管理，对原料采购、加工场所卫生条件、卫生防护设施、生产 ...
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01开办药品零售企业02麻醉药品购用03一类精神药品购用04一类医疗器械产品注册05药品行业从业人员上岗06药品进口备案07开办保健食品经营企业（卫生许可）01号许可事项：开办药品零售企业一、行政许可内容许可在深圳开办药品零售企业（含变更、换发许可证）。二、设定行政许可的法律 ...
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企业的跟踪检查，坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击各种形式的无证、挂靠经营、出借许可证等违法经营行为，严厉查处进货渠道混乱 群众反映强烈、疗效不确切的医疗器械再评价。 三、工作要求与保障措施(一)加强领导，明确责任。将专项行动作为今明两年整顿和规范市场经济秩序的重点工作 ...
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药品生产许可、医疗机构制剂配制许可的监管工作;负责全区药物滥用监测工作。(八)流通管理处依法核发药品、医疗器械经营许可证及审核许可事项变更;监督实施药品、医疗器械经营质量管理规范;负责药品、医疗器械经营企业、使用单位的日常监管;负责流通领域处方药与非处方药分类管理工作;负责药品、医疗器械、保健食品 ...
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派人到街头从事食品零售营业，另行办理食品卫生许可证的审批539．采用新的染料或者采用新的加工工艺生产陶瓷食具、食品容器新品种的审查批准540． 范围(剂型)立项批准701．国产第一类医疗器械生产企业备案702．国产第一类医疗器械经营企业备案703．医疗机构研制(二类)医疗器械审批三十二、省物价局(1项 ...
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