注册申报秩序;加大GMP、GSP检查力度,依法查处各种违法违规生产经营行为;严格药品广告审查。卫生部门要加强医疗机构药品使用管理,提高临床合理用药水平,规范 公安机关要加大对涉嫌犯罪的制售假劣药品违法行为的打击力度,会同药品监管部门,做好对违法生产销售麻醉药品、精神药品等案件的查处工作。市级有关部门要 ...
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机构执业许可证》擅自执业的,由县级以上卫生行政部门责令其停止执业活动,没收非法所得和药品、器械,并处以300元以上3000元以下罚款。有下列情形之一的,责令其 超过5万元。对不认真查实的医疗机构的主要负责人,予以行政处分。关联法规:地方政府规章(1)条第五十四条 违反本办法,擅自使用麻醉药品、毒性药品 ...
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不具有深圳市常住户口的卫生技术人员符合下列条件的,也可以参加执业资格考试:(一)从事医疗专业工作,具有医药学大专以上学历,并于受聘前在市(地区)级以上国家开办的 责任。第三十三条 医疗机构不得使用与其执业科目无关的药品。确为诊治所需使用精神药品、麻醉药品、放射性药品和医用毒品等国家管制药品的,须经市 ...
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)条第二条 本办法适用于在本省行政区域内从事疾病诊断、治疗、康复活动的医疗、疗养院、卫生院、门诊部、诊所、卫生站、村卫生所(室)、护理院(站)、康复中心、 五万元。对不认真查实的医疗机构的主要负责人,予以行政处分。第五十三条 违反本办法,擅自使用麻醉药品、毒性药品、放射性药品和生物制品或销售、使用假药 ...
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和任务相适应。除一般性的局麻、镇静、抗癫痫药品外,不得使用医疗用毒性药品、麻醉药品和抗精神类药品。各类药品的品种及数量,由各市人民政府卫生行政部门规定。第 传染病、性病诊疗活动。第三十三条除乡镇卫生院为村卫生室代购药品外,医疗机构不得向其他单位或者个人出售药品。第三十四条除急诊、抢救外,为单位内部职工 ...
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,不同剂型、规格、包装之间的合理比价。单独定价(包括专利或原研制)、优质优价药品价格资格的认定,须以国家发展改革委正式文件为准,任何单位不得自行确定。 标价的,医疗机构须按规定的作价办法自行调整中标药品零售价格。中标药品零售价格执行日期为采购合同的供货日期。 六、中药材、中药饮片、麻醉药品和一类精神 ...
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》(以下简称《细则》的规定进行分类。对下列开设诊断、治疗和体检业务的机构,应当分别予以归类管理。(一)县(含县级市、省辖市的区,下同)以上卫生 及医务人员擅自流动行医的;(二)未经卫生行政部门进行医疗机构登记开展诊断、治疗、体检等业务的;(三)药品经营部门开展诊疗业务的;(四)乡村医生未经卫生行政部门 ...
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有关诊疗制度,开展医疗执业活动。第二十四条医疗机构不得使用与其执业科目无关的药品。确为诊治所需使用精神药品、麻醉药品、放射性药品和医用毒品等 在职卫生技术人员的;(九)聘用非卫生技术人员或者未经注册登记的卫生技术人员从事医疗执业活动的;(十)出具虚假疾病诊断书、健康证明书、死亡证明书、出生证明书、死产 ...
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器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。第十条 《互联网信息服务管理办法》规定的要求外,还应当具备下列条件:(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织;(二)具有与开展互联网 ...
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连带赔偿责任。第三十三条医疗机构不得使用与其执业科目无关的药品。确为诊治所需使用精神药品、麻醉药品、放射性药品和医用毒品等国家管制药品的,须经市卫生 行政行为不服的,应自接到正式答复或处罚通知书之日起十五日内向市人民政府行政复议机构申请行政复议。申请人对行政复议决定不服的,可自接到复议决定通知书之日起 ...
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