复杂，对社会生活影响广泛。特别是与人民群众生产生活密切相关的药品、医疗、医疗器械广告，与健康相关的非医药产品或者服务广告，房地产广告、涉农广告、存在回报预期的商品或者 二条第二款；（3）草案第十二条第三款关于禁止为药品、医疗、医疗器械的功效作证明的规定，与草案第十三条第二款第五项重复，建议删去，将相关 ...
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粮、肉、蔬菜、奶制品、豆制品、水产品、饮料、酒、儿童食品、保健食品等10类产品。(三)工作步骤与时间安排。第一阶段(2005年6月至7月)为动员部署 ，使生产、经营、使用假劣药械的违法犯罪活动得到有效遏制，大案要案得到及时查处，药械质量得到提高，保证人民群众使用药品、医疗器械安全、有效、方便、放心。( ...
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多个制药企业(车间、剂型)通过了GMP(药品生产质量管理规范)认证，药品质量有所提高。医疗器械中的一些高、精、尖产品如磁共振、CT(X射线计算机断层扫描成像装置) 及相关中间体、医疗器械中的B超、内窥镜等产品影响较大，由于这类产品国内生产技术水平不够高，降低关税将使这类产品受到严重的冲击。2.药品知识 ...
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(八)加快食品安全长效机制建设步伐健全食品标准体系。制订有陕西地方特色的产品标准和生产技术规程类标准；加强“三绿工程”和农产品流通领域标准体系建设，制订酒类商品 市、县三级特殊药品监督网络。加强对血液制品企业的监管。加大对接触血液器械生产企业监管力度，制定医疗器械质量体系考核操作规范，开展百家获证企业 ...
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敏感材料、新一代纺织材料、高分子复合材料为代表的新材料产业、“三药”及医疗器械和环保领域的一批高科技产品为代表的新兴高技术产业。以企业为主体集中力量开发 民营企业经营管理、缴纳税费、安全生产、职业卫生、产品质量、环境保护、劳动保障、职工权益维护等方面的监督和管理，规范民营企业行为，促进民营经济健康发展 ...
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；产品质量标准(企业标准)；检验机构出具的检验报告；生产条件验收报告；产品设计包装(含标签)；产品说明书样稿；完整产品样品小包装5件。(2)消毒器械： 质量保证措施；工作人员体检、培训证明；检验机构出具的检验报告；产品设计包装(含标签)；产品说明书样稿；完整产品样品小包装5件。(5)进口一次性使用医疗 ...
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及质量监督抽验，组织专业人员对生产上述产品的企业质量保证能力及执行医疗器械质量管理规范的情况进行监督检查，对达不到要求的企业责令限期整改。对于因质量事故 是所有在今年7月底前未取得GSP认证证书的药品批发企业法人及分支机构。2．开展第二类精神药品专项检查。检查的内容是各级药品监管部门和各有关企业执行《 ...
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的经营、生产与销售资质(如药品或医疗器械的生产许可证和经营许可证)，GMP认证以及健全的质量管理体系(如ISO9001、ISO13485认证等)；(b)注册资本在3000万元以上； 酰化酶、蛋白激酶为靶标的恶性肿瘤靶向治疗药物和新型抗肿瘤铂类药物的研究；2)以大麻碱受体、晚期糖基化交联蛋白和核受体为靶 ...
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的独立的检验机构提供服务或多院联合开展服务，但应签署医院之间的委托服务协议，有质量保证条款。 查阅相关资料，并实地考查。 临床检验项目不能满足临床需要，不 等）。 无民族药饮片采购制度或供应商资质不符合要求或有伪、劣药品及明令禁止购销的产品，不得分；采购制度不完善，扣2分。评估记录不完整，扣2分 45 ...
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生产质量管理规范(GMP),督促药品生产企业全面、全员、全过程实施GMP;药品生产质量合格率达到98%以上。责任单位:市食品药品监管局,各县(市)、区政府。2.药品流通环节继续整治流通秩序,规范药品经营行为;加强药品、医疗器械广告监管,保证违法药品、医疗器械广告依法得到及时整治。在巩义、新郑、登封 ...
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