依据：文化部发布的《营业性演出管理条例实施细则》 6．电影发行、放映单位许可证及发行、放映单位的变更、终止依据：国务院发布的《电影管理条例》 7 产品市场准入依据：国家医药管理局发布的《医疗器械产品注册管理办法》渤海化工集团公司核准事项(3项)1．化工生产企业质量监督检验机构认证依据：原化工部发布的《 ...
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》自核发之日起，有效期为六个月。 中医馆、中医坐堂医诊所筹建工作完成后，申请人应当向区卫生行政部门申请办理执业登记，依法取得《医疗机构执业许可证》后 诊断治疗，不得诱导或者欺骗患者购买不必要的药品或者接受不必要的诊疗服务。处方中不得包括医疗器械、保健品或者与治疗无关的其他物品。 第三十二条 中医医疗 ...
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程序的批复》(公通字(1993)2号)3．审核事项1项戒毒医疗机构依据：《关于戒毒医疗机构须报禁毒机构审批的通知》(卫医发(1999)第386号 )山东省公安厅审批事项3项1．经营原子印章许可证2．摩托车乘员头盔生产许可证3．汽车、民用改装车和摩托车生产企业及产品目录(七)山东省财政厅审批事项20项1 ...
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许可证》、无《医疗器械经营许可证》经营计划生育避孕药具和其它药品、医疗器械的行为；整治经营无医疗器械产品注册证的避孕器具行为；取缔无证生产的计划生育避孕 规范其与经营范围相适应的企业名称。3．对已具有《营业执照》并具备经营计划生育避孕药具条件的零售单位以及仅持有计生部门核发的《计划生育技术服务机构执业 ...
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产品注册费主要用于医疗器械新产品鉴定过程中专家劳务费、差旅费、资料费、邮电费、会议费等开支。 二、根据国家计委、财政部《关于核定73种工业产品生产许可证收费标准的通知 的同一企业，只能对某一种产品按规定的标准收费；在此基础上，每增发一个生产许可证，按规定收费标准的20％收取审查费。 三、各地在核发药品 ...
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)选址所在地区的环境和公用设施情况；(三)选址与周围托幼机构、中小学校、食品生产经营单位布局的关系；(四)占地和建筑面积。关联法规：国务院部委规章（1 有制形式务对象务方式册资金(资疗科目位(牙注：审管)核发《医疗机构执业许可证》及归档、公告情况记号 □□□□□□□□□□□□□准日记文件、资疗机记公登 ...
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50％以上；对全省药品生产企业进行GMP认证的追踪检查，推进中药材生产质量管理规范（GAP）认证；继续深入开展打击制售假劣医疗器械违法犯罪的专项斗争， 质量事故处理制度，完善农资市场长效监管机制。重点做好种子品种审定及种子经营许可证核发的网上公布工作，加强对种子质量的监督检验，打击各种制售假劣种子的 ...
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专业本科学历，熟悉药品、医疗器械相关法规的专职专业人员组成的审核部门负责网上交易的审查工作。第七条为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品 ，并抽查数据细目第五条药品生产企业、经营企业资质文档库和基本信息库【验收标准】企业资质文档库包括营业执照信息、许可证信息和认证情况。参与互联网药品 ...
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药品监督管理局行政许可事项1.第一类医疗器械产品生产注册2.药品零售企业《药品经营许可证》核发3.药品零售企业《药品经营许可证》变更4.第二类精神药品（零售 5.大气环境影响评价使用气象资料核准四十、市盐业局行政许可事项食盐零售许可证审批四十一、市国有资产监督管理委员会非许可类审批事项1.国有产权（ ...
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及其产品检疫合格证 当日7、兽药经营许可 20日8、动物防疫合格证核发 15日9、渔业捕捞许可证核发 1日三、审核事项(7项)(最终审批权在市的2项)1 GSP认证 7日2、第二、三类医疗器械产品生产注册及生产经营许可证企业 7日3、药品批发企业许可 7日4、药品零售总店许可证 10日市气象局一、核准 ...
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