三、项目人员情况表 1、项目负责人情况、项目技术负责人情况、项目财务负责人情况应按表格要求逐项填写，本人签名栏不得代签。 2、企业主要参加人员情况、技术依托 项目需附具体合作协议 4、地方科技局、财政局资金匹配承诺函□有审批要求的，如：新药、医疗器械、医用材料、诊断试剂、动植物新品种、化肥、通讯设备、 ...
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、卫生保健所和卫生站等不得设立分支机构。第二十八条 医疗机构变更名称、地址、法定代表人或者主要负责人、所有制形式、服务对象、服务方式、注册资金(资本)、 使用假劣药品、过期和失效药品以及违禁药品；不得使用未经审批的消毒药械、一次性使用的医疗卫生用品。医疗机构必须向依法持有《药品经营企业合格证》、《药品 ...
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的行为；严厉查处以给予回扣等手段推销假冒伪劣药品和医疗器械的行为。4、禁止利用广告或其他手段对医药产品质量、服务、功能、适用范围等作引人误解的虚假 )。各地(市)、县(市、区)要组织有关部门在药品生产企业和各级药品、医疗器械经销单位以及各医疗机构自查整改的基础上，进行全面检查，同时，省组织力量进行重点 ...
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清真食品企业兼并或被兼并审核6、宗教活动场所的新建、重建、终止、合并、迁移、变更名称、管理组织和负责人审批7、宗教活动场所范围内活动(教务、拍摄电影、电视片 卡》、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更四十六、市 ...
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案件的整体合力。4、提高违纪案件审理和违法案件审判的质量。正确运用政策，严格执行党纪政纪和国家法律，做到处理案件既依法依纪又立足大局，实现更有力地打击腐败 药品生产流通秩序。年内对主要由药品生产经营企业过多过滥而引发的不正当竞争、药品价格虚高、制售假劣药品和医疗器械、虚假药品广告等问题进行综合整治， ...
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地区的环境和公用设施情况；(三)选址与周围托幼机构、中小学校、食品生产经营单位布局的关系；(四)占地和建筑面积。第十八条 由两个以上法人或者其他组织共同 或者主要负责人签署的《医疗机构申请变更登记注册书》；(二)申请变更登记的原因和理由；(三)登记机关规定提交的其他材料。第三十二条 机关、企业和事业 ...
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非法药品经营行为；３、清理整顿药品生产、经营机构。对外地药品生产、经营企业驻晋机构及其在我省销售的品种，进行审核登记，把好市场准入关。４、严厉打击制售 贿赂的行为；严厉查处以给予回扣等手段推销假冒伪劣药品和医疗器械的行为。４、禁止利用广告或其他手段对医药产品质量、服务、功能、适用范围等作引人误解的虚假 ...
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市场监管力度，严厉打击制售假冒伪劣药品、医疗器械违法行为，切实淘汰不具备生产经营条件、质量无法保证、安全隐患较大的企业。开展注射剂品种生产工艺核查，逐步 的统一指挥下，群策群力，积极工作。各地、各有关部门主要负责人要亲自过问，分管负责人要直接抓，研究制定行动方案，分解落实工作任务，全面掌握实际情况， ...
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，造成人才缺乏，技术水平不高，服务没有到位。加上没有与国内外医疗维修单位的横向联系，沟通不够，因此，我市医疗器械的维修保养问题，始终没有得到很好的解决 保留的设备科要明确科室职责和科室的负责人，负责人要全面及时掌握本单位医疗设备的情况。要进一步完善医疗设备的维修、保养、更新、购置等管理制度。科室应建立 ...
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化学品安全管理条例》(国务院令第344号)第十七条第三款5．生产经营单位主要负责人、安全管理人员安全资格认可适用依据：《中华人民共和国安全生产法》 9．经营乙类非处方药的药品零售企业从业人员资格认定适用依据：国务院《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第十五条10．一类医疗器械产品 ...
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