器械产品数据库 收集国内医疗器械企业生产的医疗器械产品2万个品种规格，内容包括：企业名称、联系方式、产品名称、规格型号、管理类别、产品分类、注册批准 制剂与诊断试剂等)世界范围的研究开发状况、合作转让信息以及数百家许可证持有人(公司)的联络办法。 世界非处方药品集 评价了可推荐用于某些最常见疾病治疗的 ...
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、经营企业许可证发放的初审；负责第一类医疗器械产品注册证的核发和第二、三类医疗器械产品注册证的初审；负责组织审查管理医疗器械产品注册标准；负责医疗器械企业 重案要案的审理；负责案件指定管辖的报审。(九)人事教育处制定全市食品药品监督管理人员管理办法及培训规则并组织实施；负责局机关公务员的考核、调配与 ...
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器械的专项整治行动，加大对虚假药品、医疗器械保健食品广告的打击力度。2007年，对全省县以下药品经营企业GSP认证率达到100％，完成对全省70％以上药品 管理，规范涉及行政许可、行政审批前置条件的收费，完善收费许可证管理办法。开展对市场不正当价格行为的检查，查处价格欺诈、价格串通、哄抬价格等市场不 ...
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等（9）打击无证生产、经营药品、医疗器械行为（9）2004年底基本完成药品流通企业GSP认证工作；药品生产企业必须在今年6月30日前完成GMP 发经营许可证市文化局市公安局、工商局、宁波海关等（四）整顿和规范劳动力市场类别整顿重点内容规范重点内容责任单位会同单位1.劳动用工（39）加强劳动力市场管理， ...
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申请。同时满足以下条件：(a)企业具有良好的生产经营资质和质量管理体系认证(国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产许可证和经营许可证书、ISO9001及ISO13485认证)； 企业提供配套经费，配套经费与国拨经费的比例为1：1，项目拟支持的国拨经费控制额为2000万。6．项目支持年限：4-5年。三 ...
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单位：省质量技术监督局）4．按农业部、国家质量监督检验检疫总局《无公害农产品管理办法》及有关规定，积极推行全国统一的无公害农产品认证制度。要制定优惠措施， 对已经颁发《药品生产许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的药品医疗器械生产经营企业的监督。对生产、 ...
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；对参与开办药品集贸市场活动的药品生产经营企业严肃查处，情节严重的吊销其药品经营许可证；坚决查处和取缔药品、医疗器械的无证经营行为；加大对药品旅游市场的 的常用和急救药品。市卫生、药品监管部门要抓紧制定常用和急救药品的目录以及相关管理办法，在基层尽快落实上述措施。十、加快实施处方药与非处方药分类管理的 ...
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经营监管水平明显提高，法规信用体系日趋完备；经营企业布局更加合理，管理水平进一步提高；进一步规范药品（医疗器械）和保健食品广告行为，违法广告得到有效整治；加大 食品药品安全的地方法规、制度的制订、修订工作。尽早完成《青海省医疗机构药品监督管理办法》等的地方立法工作，逐步建立起我省较为完备的食品药品安全 ...
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情况开展专项清理。2、中药饮片生产企业必须严格执行《药品生产质量管理规范》、《四川省中药饮片炮制规范》和《中药饮片炮制管理办法》。（二）以整顿市场 经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明 ...
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情况、产品检验和产品审核放行等环节的控制情况。三是严肃查处违法违规行为。对违反《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》以及不符合《药品生产质量管理 有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为，严厉查处进货渠道混乱、购销记录不完备等违规经营行为。结合日常监管，对所有医疗器械法人经营 ...
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