低的环境生物处理技术装备，微生物控制过程规范化的微生物固定化标准产品及生产装备 重大专项项目(A类)申报的基本条件是：一、申报项目属于重大专项所规定的 布图设计权 D动植物新品种审定 E新药证书 F农药证书 G兽药证书 H医疗器械注册证书 I食品或饲料添加剂 J其他 [9]对项目已有技术基础的描述：要 ...
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记录企业经营管理等方面的信息；符合药品、医疗器械经营各环节的要求，并符合当地（食品）药品监管部门（机构）对企业产品进销存、仓库温湿度监测、销售人员 检查、保养、校准、维修、清洁建立档案。 第三章 制度与管理 第二十条 企业应根据药品、医疗器械监督管理法律法规和相关文件，制定符合企业实际的质量管理文件， ...
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记录企业经营管理等方面的信息；符合药品、医疗器械经营各环节的要求，并符合当地（食品）药品监管部门（机构）对企业产品进销存、仓库温湿度监测、销售人员 检查、保养、校准、维修、清洁建立档案。 第三章 制度与管理 第二十条 企业应根据药品、医疗器械监督管理法律法规和相关文件，制定符合企业实际的质量管理文件， ...
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及港澳台地区会计师事务所在省内临时办理审计等有关业务审批；137、外国政府贷款第二类项目单位选择的转贷银行审批；138、外商投资记帐本位币变更审批； 、麻醉、精神药品研究立项申请初审)；467、新药生产初审；468、药品研究机构登记备案；469、医疗器械广告审查；470、中药品种保护审查；471、药品 ...
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资质10、地方试行准用证管理的产品11、建设工业产品生产许可证12、建设工程预结算编制审查13、进冀施工企业注册登记证(初审)14、商品房预(销)售许可证15 、立项市医药管理局一、保留核准事项(3项)1、药品经营企业许可证2、医疗器械生产、经营许可证3、麻醉药品购用印鉴卡二、取消核准事项(3项)1、 ...
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建设基因数据中心。 第二十九条 自贸试验区促进医疗器械产业发展。开展医疗器械注册人制度试点，优化二类医疗器械审批流程，支持开展医疗器械跨区域生产试点。 第 厂期限。对符合条件的入境维修复出口免于实施装运前检验。完善装备制造出口产品退换货制度，允许出口企业按照“先出口后回收”方式办理境外用户退换货业务。 ...
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卡核发88 咖啡因和氯胺酮原料药购用证明核发89 麻黄素类产品和单方制剂生产计划核准90 医疗器械新产品证书核发91 药品招标代理机构资格证书核发92 辐射加工计量 生产监管部门省食药监管局6 麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发 州（市）卫生部门合并同类事项（原11项，并为5项）部门 序号 行政许可 ...
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等重点时段，开展3次全省上下联动的“卫监行动”。 12月底 省卫生厅 4.药品、医疗器械全过程监督 通过对各地药品市场实施评价性抽检和监督性抽检，强化药品不良反应 管理体系、执行标准和检验体系进行检查，指导、督促企业按进口国标准生产和检验，提高产品质量和安全水平。在提高企业质量诚信度的基础上，力争新增 ...
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的物品。保健食品、特殊用途化妆品、医疗器械、体育器械等国家法律法规另有规定的产品除外。第三条凡在本省行政区域内从事保健用品生产、经营的单位和个人均 ，向本省卫生行政部门登记、注册，经抽样检测合格后由省卫生行政部门出具《黑龙江省外埠保健用品销售证明》，凭该证明可在全省销售。第二十条利用保健用品从事经营性 ...
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类、生化药及生物制品类、医疗器械类等产品。1．4医药出口企业是指在我国境内(不含港澳台地区)注册的、出口1．3所列医药产品的生产、经营企业。 指标体系以定性指标和定量指标相结合，坚持科学性、完整性、导向性、可操作性的原则。第二章国家医药出口基地认定指标第一节医药出口政策环境指标2．1政务环境。申报出口 ...
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