分拣设备；具有条形码分类识别的系统及设备；具有监测、调控库房温湿度的设备以及符合药品整托盘、整箱和拆零存放的设备。申请专营中药材、中药饮片或生物制品的企业 、在库养护、出库复核、销售进行记录和管理，对质量情况进行及时准确的记录，并具有实现可以接受各级食品药品监督管理部门监管的条件。 八、具有符合《药品 ...
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下购买、使用，才能保证用药安全。 14、到什么药店去买药？买药必须从食品药品监督管理部门批准的具有合法资质的零售药店购买，才能保证所购买药品 杂志、报纸、互联网等)发布广告；(4)使用过期失效的广告批准文号，甚至伪造冒用药品广告批准文号进行宣传；(5)利用公共场所(如公园、影剧院、宾馆、广场等)进行以 ...
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管理法实施条例》，2005年1月至2月，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门依法通报批评并移送同级工商行政管理部门查处违法药品广告1683次。在这些违法药品 情节严重的有：西藏聂拉木藏药厂生产的十五味龙胆花丸(广告中标示药品名称：除根)、内蒙古乌兰浩特中蒙制药有限公司生产的冠心七味片、西安绿谷制药 ...
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三、生产企业应于2005年11月1日前报送有关材料，申报时间以当地省级食品药品监督管理部门受理时间为准。 四、在办理企业注册标准修订审核期间，生产企业应继续 和细化；不应有'经批准的''其他'或'适宜'等不确定的描述；菌毒种库三级管理，应明确各级种子库的唯一代次，并具有经全面检定的相关历史资料，生产 ...
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和使用药包材应当符合国家标准，我局暂未制定国家标准的药包材，应当符合国家食品包装的标准。 四、有关普通天然胶塞淘汰的要求。(一)按照国家有关产业政策的 申请，由于更换时间相对集中，2004年12月31日前，由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审批，报我局备案。(三)2005年1月1日起，新药、已 ...
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药，加强用药指导咨询，保障公众用药安全有效。 二、培训对象在县以下农村药品零售企业工作，并符合下列条件的药学从业人员：(一)具有高中以上(含高中)文化 形式，减轻经济负担，缓解工学矛盾。 五、培训要求(一)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应结合本地区实际情况，制定具体培训及考核办法，并按照《 ...
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通报，对不执行有关规定的单位，要将其法人、主要负责人及有关人员一并通报。药品GSP认证、GMP认证和认证跟踪检查过程中，对涉及'票、帐、货应相符'等 适用本通知的规定。本通知各项规定要求自2006年7月1日起执行。各市食品药品监督管理部门要将通知落实情况于2006年9月30日之前以书面形式上报省局市场 ...
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批准的保健食品广告，要立即收回其保健食品广告批准文号。同时，各省(区、市)食品药品监督管理部门要加大对辖区内上述保健食品广告的监测，一经发现上述产品的违法 卫生许可证明。三、各地卫生行政部门要加强对保健食品生产经营活动的卫生许可和监督检查工作，依法查处违法生产经营行为，并及时向社会通报。请将上述产品的 ...
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和报告、述职述廉、民主评议、信访处理、谈话和诫勉、询问和质询等监督制度；完善各级领导干部廉政档案；一把手年末报告党风廉政建设责任制和自身廉洁自律制度， 等违法活动。五、加强行政监察，确保依法行政坚持围绕中心、服务大局，结合食品药品监督管理特点，进一步加强廉政监察、执法监察、效能监察。认真解决一些单位和 ...
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》的药品经营企业有下列情形之一的，应当申请变更《GSP认证证书》：（一）《药品经营许可证》企业名称或企业注册地址变更的；（二）法律、法规规定的其他应予以 （四）需要提供的其他材料。关联法规：国务院部委规章（1）条第六条食品药品监督管理部门收到申报材料后，根据下列情况分别做出处理：（一）申请材料存在可以 ...
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