各分局：为加强药品监督管理，保证人民用药安全有效，市局已下发了“关于加强防止‘非典型肺炎’工作确保药品供应的紧急通知”。根据通知要求，各分局及有关药品 典型肺炎”的防治工作发挥了重要作用。鉴于目前我市有大量人群集中使用部分中药饮片，中药饮片生产质量监督问题迫在眉捷，需要引起高度重视。请各分局按《药品 ...
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可以共用，但按照GSP认证标准分别记录完整。各子公司的日常监督管理工作仍由企业所在地药品监督管理分局负责。二○○三年十月十三日北京医药股份有限公司：你公司 分区设置，独立计算面积，并与企业经营规模相适应。药品质量管理人员各自设置，独立完整。药品验收养护仪器设备可以共用，但按照GSP认证标准分别记录完整 ...
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北京市药品监督管理局：你局关于《BXY-01型臭氧氧化水治疗仪分类问题的请示》(京药监械[2006]8号)收悉。经研究，批复如下：鉴于我局已将“臭氧治疗仪”(国食药监 ...
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十六条申请人将“竞标实际测量回执”以及符合竞标文件标准要求的完整材料报送至市场监督处。'评标委员会'对经营地址布局直接冲突的申请人先进行评分，选出入围企业， 兼职申请的，多个申请人的申请均不予受理。第十九条入围企业通过北京市药品监督管理局网站向社会公示。同时，“评标委员会”根据评标标准、竞标总指标进行 ...
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2004-2004国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心DIN61630：1993YY0331-20024放射治疗计划系统第1部分：X射线立体定向放射治疗计划系统产品制定2005北京市医疗器械检验所5放射治疗计划系统第2部分：γ射线立体 ...
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的通信地址和电话见附件2。 四、根据进口药品检验工作的需要，国家食品药品监督管理局授权中国药品生物制品检定所及北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、 备案工作的顺利进行。 十六、自2004年1月1日起，原《进口药品管理办法》规定的预防性生物制品、血液制品进口批件审查审批制度予以取消。 十七、 ...
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的执行和变动情况；(二)企业经营设施设备及仓储条件变动情况；(三)企业实施《药品经营质量管理规范》情况；(四)发证机关需要审查的其它有关事项。关联法规：国务院 传统商业中心、现代商业中心和市级商业中心名单中认定的若干商业中心，由北京市药品监督管理局不定期公布。第三十九条 本规定自2004年8月17日起 ...
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以上许可证审查员参加，签署现场验收结论，并做有关记录备查。第十九条申请人申请《药品经营许可证》项目变更应提交以下文件材料(材料可以是复印件，须加盖企业公章、注明报送 情节恶劣或造成严重不良后果的。第五章 附 则第二十四条本办法由北京市药品监督管理局负责解释。第二十五条本办法自2002年4月1日起暂行。...
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2004年医疗器械强制性行业标准目录汇总表2．2004年医疗器械推荐性行业标准目录汇总表 国家食品药品监督管理局 二00四年七月十六日 附件1：2004年医疗器械强制性行业标准项目汇总表 ┏━━┯━━━━┯━━┯━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━━━━┯━━━━━┓┃序号│标准项目│标准 ...
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-T-tj │与无源外科植入物联合使│ 制定 │2006-2008 │全国外科植入物和矫形器械标准化技术委│国家食品药品监督管理局天津│ISO 16061:2000││││用的设备--一般要求│││员会│医疗器械检验中心、│││││││││中国医疗器械行业协会外科│││││││││植入物专委会 ...
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