铺开顺利完成了京郊10区县开办药店公开竞标工作，6家连锁经营企业和医药公司取得了开办资格，预计到2003年9月底，可全面完成147个乡镇中心药店和至少400 工作方案》进行一次全面检查；对持有《医疗器械注册证》和《医疗器械生产企业许可证》的一次性使用无菌医疗器械企业进行一次全面检查；对重点监控品种包括 ...
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进行监督检查，积极推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品生产经营企业食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督管理，做好案件的查处工作。市质监局要根据国家 企业进入市场；对已发证的药品零售企业和医疗器械经营企业，要加大监督检查力度，规范其经营行为。要进一步加强二类精神药品监管工作，继续开展对二类精神 ...
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覆盖面达到100%，对严重违法致使药品经营质量存在重大隐患或屡屡失信违法经营的企业，依法吊销其药品经营许可证，撤销或收回GSP认证证书。2．严厉打击制售 、审评和审批纪律，切实把好医疗器械经营企业市场准入关，不断提高医疗器械经营企业经营管理水平。严格监督和规范企业经营管理行为，加大对擅自降低许可条件 ...
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的跟踪检查，坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击各种形式的无证、挂靠经营、出借许可证等违法经营行为，严厉查处进货渠道 药品(医疗器械)广告的工作方案。各环节的工作方案送市食品药品监管局，由市食品药品监管局报市政府和省食品药品监督管理局。? (二)组织实施阶段(2007年1 ...
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。购进没有实施批准文号管理的中药材和未实行许可证管理的医疗器械除外。第七条 推行有配送能力的药品经营企业向农村医疗机构统一配送供应药品，建立和完善农村药品 器械验收记录应当保存至有效期届满或者停止使用后1年，但不得少于2年。植入性医疗器械验收记录应当跟踪保存至该产品使用结束。第十三条 使用单位不得有 ...
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企业的跟踪检查，坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击各种形式的无证、挂靠经营、出借许可证等违法经营行为，严厉查处进货渠道混乱 群众反映强烈、疗效不确切的医疗器械再评价。三、工作要求与保障措施 (一)加强领导，明确责任。将专项行动作为今明两年整顿和规范市场经济秩序的重点工作 ...
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审批，审批合格的核发《医疗器械生产企业许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》。二、“车用急救包”的市场监管工作我局要求自2007年7月1日起， 》，所有上市销售的“车用急救包”必须获得《中华人民共和国医疗器械注册证》，经营“车用急救包”的企业必须获得《医疗器械经营许可证》；如违反上述规定，将按照《 ...
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环节和内容。对违规企业，责令限期整改；问题严重的，依法收回GMP证书，直至吊销药品生产许可证。?2、加强对医疗器械生产企业的全面检查和专项检查 监管，依法查处违法违规行为。?(二)整顿和规范药品流通秩序?1、全面整治药品经营行为。加强对辖区药品(医疗器械)经营企业实施GSP情况的监督检查，全面清查药品 ...
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检疫法实施细则市出入境检验检疫局290出入境检验检疫报检员注册国务院令第412号市出入境检验检疫局291药品经营许可证发放中华人民共和国药品管理法市食品药品监管局292医疗器械经营企业许可国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局293一类医疗器械产品注册国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局 ...
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《药品经营许可证》和挂靠经营等行为。开展非法委托加工及异地包装药品、药品生产企业办事机构及经销商违法经营药品专项整治。对各类药品、医疗器械展示活动 ，强化社会各方面的责任，形成全社会齐抓共管的打假治劣工作格局。请各市(区)2005年食品药品专项整治工作方案和省级有关部门食品专项整治工作方案要在5月20 ...
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