相适应的技术设备；(三)具有一定数量的医疗技术人员；(四)遵守职业道德和医疗规范。第三十二条 定点医疗机构和药品供应机构的确定，应当布局合理、方便就医、公平 三)梅毒、淋病、尖锐湿疣、生殖器疱疹、软下疳、性病性淋巴肉芽等性病；(四)毒品、麻醉药品成瘾症；(五)产科(按有关法规规定及生育保险规定办理)。...
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养殖）技术、采收处理、加工炮制等研究。第九条 凡研制麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品，均应向当地省级药品监督管理部门提出申请，并报国家药品监督 国家药品监督管理局核准。如需增加承担单位或因特殊需要在药品临床研究基地以外的医疗机构进行临床研究，须按程序另行申请并获得批准。第十六条 新药临床研究的 ...
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水咖啡因100mg)，该药所含两种成份分别为联合国《禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》和国务院《精神药品管理办法》中规定管制的品种。为加强管理，现规定 1日起制剂的包装和说明书应注明“精神药品”标志。 三、麦角胺咖啡因可供应各医疗机构使用，药品经营单位须凭盖有医疗机构公章的医生处方方能零售。处方留存 ...
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管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；(四)具有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 申明；11、企业所在地市局审查提出的上述申请材料真实性、完整性的意见。(三)药品生产企业新增生产范围1、新增生产范围验收申请表(附件8)；2、新增生产范围 ...
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主管部门备案。６、社会办医单位必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》严禁个体开业医使用麻醉药品和一类精神药品。严禁向个体药贩购药。７、社会办医单位应严格 、本补充规定自颁布之日起执行。原昆政发(１９８９）８８号文件《昆明地区社会医疗机构管理暂行规定》中的有关条款与本补充规定不一致的，以本补充规定为准 ...
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医疗文件、证明等必须实事求是，不得弄虚作假。四、医疗机构要加强对国家管制的麻醉药品、精神药品的管理，严禁非法使用。对违反者，依据全国人大常委会《关于禁毒 、殴打、侮辱医务人员，不得侵犯医务人员的人身自由，不得抢夺病历资料，不得干扰医疗工作的正常进行。十二、发生医患纠纷，任何单位或个人不得以任何理由聚众 ...
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是否清晰；标签或者说明书的内容是否与药品监督管理部门核准的内容相符；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签是否印有规定的 ）经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件。第十八条 收到复验申请的药品检验机构，应当在7个工作日内进行审核，并开具“复验申请回执“（见附件四） ...
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法规：国务院部委规章（2）条第十三条药品零售企业不得购进麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、药品 对药品零售企业监督检查记录和违法行为查处情况的公告，属于连锁门店或者分支机构的，应当注明其所属总部或者总公司的名称；属于经合法授权特许经营的，应当注明 ...
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、效率优先、兼顾公平”的分配原则和体现医务价值的分配制度，现对本市医疗机构职工工资性支出管理的若干问题，制定如下规定：一、指导思想为了进一步深化医疗 按0.5左右掌握(即按核定比例乘调整系数)。(3)手术综合工作量按手术费收入(包括麻醉操作费、镇痛操作费、急救监护费等手术过程中发生的全部劳务性收费)的 ...
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。2、企业质量管理机构应行使药品质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品等特殊 负责人、质量管理负责人任职文件。(4)公司章程草案和股东会决议。(5)筹建企业组织机构情况。(6)注册地址、仓库地址平面布置图及房屋产权证；租赁房屋应提供该 ...
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