经营许可证》。各省（区、市）局要严把药品批发企业准入关，对擅自降低标准发放《药品经营许可证》的，一经查实，国家局将予以全国通报，并严肃追究有关部门 相关责任人的责任。开展药品大物流企业试点，提高药品经营的集约化程度。（十三）加强药品经营行为监管。严格禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，教育和监督 ...
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活动，并采取有效措施防止假药通过合法渠道流入社会。二、立即组织开展自查自纠。药品生产企业重点自查原料药使用情况、委托生产加工情况、出租厂房设备生产情况等；药品 许可证》。发现药品经营企业出租转让证照票据经营假药的、明知渠道不清或手续不全仍然购销假药等情形的，一律按照情节严重依法吊销《药品经营许可证》。 ...
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用药安全，现就有关要求通知如下：一、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。禁止药品供应商以任何形式进驻药品零售企业销售或者代销自己的产品。非本药品 关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等有关规定的，一经查实，必须 ...
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药品运输证明申请表(附件2)；(二)加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件(仅药品生产、经营企业提供)；(三)加盖单位公章的《企业营业执照》或 内将原运输证明上缴发证机关。第六条运输证明应妥善保管，不得涂改、转让、转借。发生遗失的，遗失单位应立即书面告知运输证明持有单位；持有单位应 ...
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代理机构有下列行为之一的，由卫生行政部门、药品监督管理部门和工商行政管理部门分别依照有关规定处理。(一)涂改、转让其资格证书；(二)接受无《医疗机构执业 医疗机构的委托，与无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位进行药品招标代理活动；(三)利用行贿等不正当手段牟取药品招标代理权和其他非法利益。第 ...
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的统一领导下，协同有关部门按照职能分工开展专项整治工作。（二）省局建立药品安全专项整治部门协调工作机制，定期通报各部门专项整治的进展情况，组织开展 出租或转让柜台等违法违规行为。监督检查企业覆盖面达到100%，对严重违法致使药品经营质量存在重大隐患或屡屡失信违法经营的企业，依法吊销其药品经营许可证， ...
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药品合同书的，与其签订合同的中国企业法人必须持有《药品经营企业许可证》和《企业法人营业执照》。 申请人递交制造或者销售合同书时必须附有中国企业法人的上述证照、 范围内继续生产、销售，但不得向第三方转让。 第四章侵权处理 第二十五条获得药品行政保护的独占权人请求国家药品监督管理局制止侵权行为的时效为二年 ...
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个单位联合研制戒毒新药发给联合署名的新药证书。但每个品种只能由持有《药品生产企业许可证》并已取得《药品 ＧＭＰ证书》的一家生产单位生产。第十六条省级药品监督管理 指定单位供给。第十七条除另有规定外，戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒药品。第十八条不得利用电视、广播、报纸、杂志等大众传播媒介进行 ...
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药品监督管理局4号令)。对不按规定程序和要求转让的新药、持有接受转让的已有批准文号的新药证书副本、已有3家以上企业生产的新药均不作为新 [2000]16号文件和我局国药管市[1999]15号文件及“关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[1999]242号，以下称“通知”)要求，暂停 ...
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凭证及国家规定的相关资料；对首次向其供货的单位，还应当索取以下加盖单位印章的资料存档：(一)药品生产许可证或者药品经营许可证和营业执照的复印件；(二)《 ，应当向受让方提供生产厂家或者法定机构出具的转让时的检测合格证明及国家规定的相关资料。第二十条医疗器械经营和使用单位采购医疗器械应当建立进货检查验收 ...
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