助理医师处方销售、购买和使用。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超 不合理的地区，普通商业企业可以销售乙类非处方药，但必须经过当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记，符合条件的颁发乙类非处方药准销标志。具体实施办法由 ...
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医疗保险卡(以下简称“医保卡”)。“医保卡”是职工就医和个人帐户的凭证。办理登记、审核所需的相关材料：(1)用人单位上一年度财务、会计报表及说明材料；(2)单位 机构)发生的医疗费用；2、在定点零售药店发生的处方外配购药费用以及非处方药品的购药费用；3、在非定点医疗机构急诊抢救发生的医疗费用；4、参保 ...
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助理医师处方销售、购买和使用。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超 不合理的地区，普通商业企业可以销售乙类非处方药，但必须经过当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记，符合条件的颁发乙类非处方药准销标志。具体实施办法由 ...
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监督管理部门批准，可以在城乡集市贸易市场出售非处方药品。第四章医疗机构药品和制剂管理第十八条医疗机构应当建立本单位药品质量管理制度、临床合理用药制度、药品 ，按照规定取得《进口药材批件》后，应当向允许药材进口的边境口岸所在地药品监督管理部门登记备案，填写《进口药材报验单》，并报送有关资料。第三十条允许 ...
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每月10日前将上月的医疗费用开支表报社会保险经办机构初审。（二）社会保险经办机构根据审核通过的医疗费用开支表，计算各类定点医疗机构动态定额结算标准，核定应结 算 时，做到人、卡相符，委托购药的登记被委托人的有效证件及联系电话。药师 应对参保人员购买和使用非处方药品进行指导，对伪造基本医疗保险卡或伪造外 ...
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可要求其进行生物等效性试验。第九十条使用国家药品监督管理局确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂的，应说明其处方依据，必要时应按要求进行临床试验。第九 对药品批准证明文件有效期满后对继续生产、进口的药品实施的审核、确认和登记审批过程。药品标准物质，是指供药品质量标准中物理和化学测试及生物方法试验使用， ...
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。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 关联法规：国务院部委规章（1）条第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核 ）条 第八十一条 进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照本法规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案的，给予警告，责令限期 ...
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7．首营企业和首营品种审核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒□8．药品销售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒□9．药品处方调配管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒□10．药品拆零管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒□11．中药经营管理 ...
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与定点零售药店终止或解除协议后，市社会保险机构应当在终止或解除协议当日收回资格证书及标牌。第九条市社会保险机构按照《深圳市社会医疗保险定点零售药店服务协议书》对 解除的条件、程序。第十条定点零售药店为参保人提供社会医疗保险处方药品外配服务和非处方药品购药服务时，应当严格遵守以下规定：（一）执行社会医疗 ...
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与定点零售药店终止或解除协议后，市社会保险机构应当在终止或解除协议当日收回资格证书及标牌。第九条市社会保险机构按照《深圳市社会医疗保险定点零售药店服务协议书》对 解除的条件、程序。第十条定点零售药店为参保人提供社会医疗保险处方药品外配服务和非处方药品购药服务时，应当严格遵守以下规定：（一）执行社会医疗 ...
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