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治疗疾病为目的,标明具有特定保健功能物品。保健食品、特殊用途化妆品、医疗器械、体育器械等国家法律法规另有规定产品除外。第三条凡在本省行政区域 (三)生产条件、生产技术人员、质量保证体系情况;(四)产品名称、配方及其工艺流程;(五)各种原料来源及原材料厂家提供产品质量检验报告;(六)生产口腔、眼 ...
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象是由药品不合格所致,把责任推向企业。而生产企业面对 发生药品不良反应以为就是自己产品质量问题,因而不敢正视它,或遮掩,或私了, 不敢报也 中药不良反应监测方面做出我们应有贡献。医疗器械与药品一样会出现不良反应,尤其是医用高分子和生物材料制成植入物、一 次性医用器具等产品在使用中也可能会发生 ...
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》实施前,开展内镜诊疗业务医疗机构必须按照《规范》要求进行自查和整改工作,建立健全并落实有关内镜消毒各项规章制度,切实保证消毒质量,严格预防和控制因内镜消毒 水枪彻底冲洗,可拆卸部分必须拆开清洗,并用超声清洗器清洗5~10分钟。四、器械轴节部、弯曲部、管腔内用软毛刷彻底刷洗,刷洗时注意避免划伤 ...
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应选用气密性和防水性能良好产品。第二十三条 门、急诊和病房,应充分利用自然采光和通风。室内净高不应低于下列规定:一、诊查室2.60m,病房2. 单位(部分东部地区除外)由中央预算内专项资金(国债)补助100万元,从表5中选配医疗专业设备、器械等基本装备。四、建筑要求第十八条贯彻适用、经济、美观原则, ...
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器械安全信用分类管理工作,对药品医疗器械生产经营企业进行信用分级管理,逐步建立守信受益、失信受罚激励制约机制。(分值:5分)6.严格行政执法行为, %;工业产品销售率达98%以上;工业经济效益综合指数同比提高3个百分点,亏损面和亏损额均有所下降,实现速度、效益和质量同步增长。(分值:20分)2.积极 ...
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利于节约资源和保护生态环境。三、列入淘汰目录原则是:(一)严重危及生产安全;(二)环境污染严重;(三)产品质量低劣;(四)原材料和能源消耗高。附 给药技术(16)固体分散技术、包和技术5.医疗仪器设备(1)B型超声波诊断仪新产品研制技术(2)眼科超声乳化仪产品研制技术(3)眼底照相仪、眼电生理仪、 ...
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、卡擦药)库房,应有具备资质供应商提供饮片储存服务,并签订质量保证协议。周转库和库房可合并设置,但应满足工作需要。2.民族成药房和西药房 不完善( )供应方资质 合格( ) 不合格( )有无伪、劣药品及明令禁止购销产品 有( ) 无( )评估记录 完整( ) 不完整 ( ) 无民族药饮片采购制度 ...
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培训计划,未实施,扣 1 分。 2 注:1.医院未设中药饮片库房,应有具备资质供应商提供饮片储存服务,并签订质量保证协议。周转库和库房可合并 ( )供应方资质 合 格( ) 不合格( )有无伪、劣药品及明令禁止购销产品 有( ) 无( )评估记录 完整( ) 不完整 ( ) 无中药饮片采购制度或 ...
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培训计划,未实施,扣 1 分。 2 注:1.医院未设中药饮片库房,应有具备资质供应商提供饮片储存服务,并签订质量保证协议。周转库和库房可合并 ( )供应方资质 合 格( ) 不合格( )有无伪、劣药品及明令禁止购销产品 有( ) 无( )评估记录 完整( ) 不完整 ( ) 无中药饮片采购制度或 ...
//www.110.com/fagui/law_393424.html-了解详情
指南和基本药物处方集,确保临床首选和合理使用。加强用药指导和监管,保证人民群众基本用药可及性、安全性和有效性,减轻人民群众基本用药费用负担。规范基本药物 企业原料药和制剂通过美国和欧盟药品质量生产注册认证、5家以上现代中药及中药饮片全国龙头企业、5种以上医疗器械产品国内位列前名、5家以上大型医药 ...
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