经营质量管理规范》(GSP)认证和跟踪检查，基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营药品问题，药品、医疗器械经营秩序不断规范；各类药械违法行为受到有力的打击，大案要案 认证后药品经营企业的监管，进一步加强GSP认证和跟踪检查工作。要做好新开办企业的认证工作，按新的认证要求，强化制度落实。落实已认证二年的 ...
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的连锁化经营。力争明年底扶持1一2家药品零售连锁企业零售门店数达到1000个。三是开展医疗器械IS09000认证工作。争取10个经营企业通过IS09000认证；一次性无菌医疗器械生产企业全面通过IS09000认证；20%的有源医疗器械生产企业通过IS09000认证。(七)做好药品检验和进口药品通关 ...
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)(一)取消的审批事项1、医药器械经营企业准许证2、医疗器械经营企业准许证变更事项3、制药机械产品标准4、制药机械产品许可证(二)取消的核准事项1、外埠 社会集团购买力控制二十九、省政府经济体制改革办公室(1项)取消的审批事项现代企业制度试点三十、省旅游局(1项)取消的审核事项本省旅游经营者在外省、市 ...
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负责查处药品医疗器械经营企业挂靠开发票、偷漏税收违法行为，准确核定个体药店税收额。 (五)“坐堂行医”问题。严厉打击药店坐堂医生未取得《医疗机构执业许可证》擅自 协调解决行动中遇到的困难和问题。 本次整顿和规范药品市场秩序工作从2006年7月至12月，分为部署、落实、总结三个阶段进行： (一)部署阶段 ...
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药监部门应当每年对从事药品、医疗器械产品购销及相关工作的人员进行法律、法规及专业知识的继续教育。经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经市药监部门 人员销售药械时，应当提供以下相关资料：（一）加盖供货单位原印章的生产、经营许可证和营业证照复印件；（二）加盖供货单位原印章的《药品生产质量管理规范》 ...
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储存、验收养护、销售供应等直接接触药品、无菌医疗器械、药包材的工作人员;(二)药品、医疗器械经营企业从事采购、验收、保管、养护、质量管理、调配 人员。第五条承担医药工作人员健康检查的机构应当是取得《医疗机构执业许可证》的二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构，并具备下列条件:(一)具有法人资格;(二) ...
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完成大容量注射剂核查工作，2008年上半年能否完成其他注射剂核查工作。2.跟踪检查及飞行检查情况，对违法违规企业查处情况，吊销许可证企业数，收回药品GMP证书企业 形式，要求每个省抽查1-2个药品生产企业或医疗器械生产企业、2个药品经营企业或医疗器械经营企业、1家医疗机构（医院或诊所），对各地药品整治 ...
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形式对外销售；未经批准不得自行加工、出售制剂。医疗机构不得同时申请领取《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》及营业执照。第五十一条 村卫生所(室) 以下的罚款。有下列情形之一的，责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，处以3000元以上1万元以下的罚款：(一)因擅自执业曾受过卫生行政主管 ...
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(注：由安全生产监督管理部门实行安全生产许可证管理)8、爆破工程技术人员安全作业证核发(注：自公布之日过渡至2005年5月，待《中华人民共和国民用爆炸 新增生产范围(剂型)立项批准3、国产第一类医疗器械生产企业备案4、国产第一类医疗器械经营企业备案5、医疗机构研制医疗器械审批二十三、粮食局(共1项)1 ...
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在广告发布、市场营销等方面的违法违规行为，会同卫生部门取缔未取得《医疗机构执业许可证》和《营业执照》而擅自执业的行为。公安部门要根据《中华人民共和国 租户的责任意识，不断增强广大人民群众的医疗安全意识和自我保护意识，不断增强医疗机构和药品、医疗器械经营企业依法执业经营意识，为打击非法行医工作创造良好的 ...
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