为加强对北京市外出体检工作的管理，保证体检质量，维护受检者健康体检的合法权益，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《北京市体检工作 器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，查验并保存供货商及产品的资质证明，效期产品实行效期产品管理，一次性使用的产品不得重复使用。2、进行放射 ...
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疾病门诊和消毒隔离及防护措施、消毒产品和防护用品的质量、医疗废弃物处理等。对疾病预防控制机构的检查重点是疫情报告、密切接触者的医学观察和疫点的环境 调用简化程序》执行。各级财政部门要划拨专款，保障预防控制传染性非典型肺炎所需药物、医疗器械、消毒药械、应急物资的准备以及病人诊断、治疗、医学观察相应的诊疗 ...
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等标准的制修订工作。开展药品再评价，重点提高注射剂产品的安全性和质量可控性。完善医疗器械标准管理，健全医疗器械标准管理机构。（八）加强药品研制、生产、流通 ，坚决淘汰不具备生产条件、质量不能保证、安全风险较大的品种。推行药品电子监管，监督企业完善质量追溯体系，实行更加严格的产品召回制度。（九）加强临床 ...
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事项的相关信息、相关法规、办事指南、表格下载（药监局提供资料）（2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产 提供资料）（4）药品质量及违法案件的举报和投诉；重大食品安全事故的查处等情况的通报公告（药监局提供资料）（5）药品、医疗器械、保健食品等数据库查询 ...
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尿素等。3.3.3.3生物处理主要是黄贮和秸秆微贮技术。3.4保证生鲜牛乳质量的饲料原料控制3.4.1饲料原料要求禁止在饲料和饮用水中添加国家禁用的药物 罐内的水排净。5.2.3.6外部环境保持挤奶厅和贮奶间建筑外部的清洁卫生，防止滋生蚊蝇虫害。用于杀灭蚊蝇的杀虫剂和其他控制害虫的产品应当经国家批准， ...
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注册登记和发证等事项的相关信息、相关法规、办事指南、表格下载(药监局提供资料)(2)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性 监局提供资料)(4)药品质量及违法案件的举报和投诉；重大食品安全事故的查处等情况的通报公告(药监局提供资料)(5)药品、医疗器械、保健食品等数据库查询 ...
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及公共场所等进行监督检查。对医疗机构的检查重点是疫情报告、医疗机构的发热门诊和消毒隔离及防护措施、消毒产品和防护用品的质量、医疗废弃物处理等；对疾病预防 相关的急救药品和救治设备。市财政部门要划拨专款，保障非典预防控制所需药物、医疗器械、消毒药械、应急物资的准备以及病人诊断、治疗、医学观察相应的诊疗 ...
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、本市建筑企业到省内其他地市承揽工程项目审批8、工程质量竣工核验审批9、质量检查员资格审批10、质量保证资料管理员资格审批11、安全员、重要岗位操作员资格审核12 的认定、注销6、医药新产品研制计划的初审7、第二、三类医疗器械产品生产注册的初审8、医药科技机构的登记审核9、市(地)级罂粟壳定点经营单位 ...
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能调整、下放给带队领导、窗口负责人、窗口工作人员的都要逐级下放，减少签字审批的环节，保证进入“中心”的审批事项能随到随办或在承诺时限内办结。 )(一)审批事项(3项)1.药品零售经营企业的设立、变更经营项目2.购用麻醉药品、一类精神药品3.生产一类医疗器械产品(二)审查转报事项(4项)1.开办药品生产 ...
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吨。加快发展机电一体化医疗器械产品。实现上述发展目标，需要特别注意抓好以下工作：至有计划、有步骤地调整产业产品结构。根据国家的产业政策和我市产业 缺口。2.副食品生产继续实施“菜篮子工程”，加强副食品基地建设，提高生产技术和经营管理水平，逐步实现生产、加工、销售一体化。在保证总量供应的前提下，提高质量 ...
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