并监督实施职能。2、制定地方药品标准职能。3、核发药品、医用生物制品和生物材料的生产、经营及医院制剂的许可证职能。4、新药、中药保护品种的初审 医疗器械产品的市场准入和医疗器械广告职能。4、监督实施医疗器械、卫生材料、医药包装材料的国家标准和行业标准和管理特种药械职能。5、监管中药材集贸市场职能。(三 ...
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诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。(二)增加 保健品质量公告。(六)医疗器械处。监督实施医疗器械、体外诊断试剂、医用生物材料、卫生材料产品的法定标准和产品分类管理；审定本自治区医疗器械临床试验基地； ...
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技术服务机构做好向就诊患者、服务对象宣传艾滋病防治和安全套使用知识及发放宣传材料的工作。5、计划生育技术服务机构采取适宜的形式宣传使用安全套，设立安全套 试剂以及预防用药的质量监督。2、监督实施有关艾滋病、性病防治药品、医用生物制品和生物材料的法定标准。3、在公安部门的支持下，实施清洁针具交换试点项目 ...
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34.6391公顷；使用国有园地0.5539公顷、其他农用地0.0525公顷，合计征收(使用)土地35.2455公顷，以出让方式提供给泉州市泉州生物科技有限公司，作为泉美进境植物繁殖材料地方隔离检疫圃项目建设用地。土地使用权出让年限为50年，土地使用权期满后土地使用权由洛江区人民政府无偿收回。项目 ...
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控制所72 工作场所空气中有毒物质检测方法研制规范 GBZ 卫生 制定 2006-2007 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所73 职业卫生生物材料检测方法的研制规范 GBZ 卫生 制定 2006-2007 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所74 生产性物理因素卫生标准制定原则 GBZ ...
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无偿献血知识宣传工作。积极配合卫生等有关部门编写、印发适合农村地区的宣传材料。会同有关部门,充分利用农贸集市、节假日等机会,在群众集中的地点开展多种形式 或场所。药监部门要做好治疗艾滋病药品、生物制品、血液制品、诊断试剂、生物材料和一次性医疗用品的审批和质量监督检查工作。进一步加强对一次性输液(输血、 ...
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：（１）职业史和有害因素接触史；（２）自觉症状和物理学检查体征；（３）生物材料的化验检查；（４）Ｘ线拍片及特殊仪器检查。第十三条有条件的企业和化工 有关规定给予职业病待遇。第十九条未痊愈的职业病患者，在调动工作时应将其职业病证明材料由原单位一并交调往的新单位。接受单位仍应按本办法有关规定进行处理。第二 ...
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现将郑筱萸局长、邵明立副局长、吴明江司长、白慧良司长的讲话材料印发给你们，请 认真组织学习，并结合本地区实际，指导开展药品不良反应监测工作。 反应监测方面做出我们应有的贡献。医疗器械与药品一样会出现不良反应，尤其是医用高分子和生物材料制成的植入物、一 次性医用器具等产品在使用中也可能会发生与治疗作用 ...
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的产品，坚决清理，已发放注册证的予以撤销；重新审核植入体内的整容、矫形医用生物材料的使用说明书，严格注明禁忌症和注意事项，对不符合要求的，禁止其产品 放心工程情况于今年年底之前上报食品药品监管局。食品药品监管局对各地上报的材料进行汇总后上报国务院。 六、几点要求(一)地方人民政府统一负责本区域内的食品 ...
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监督管理局关于进一步规范液化石油气行业安全监督管理的意见的通知91 市政府办公厅 成办发〔2005〕18号 成都市人民政府办公厅转发市科技局关于成都市生物材料技术及产业发展行动计划方案（2005年—2010年）的通知 92 市政府办公厅 成办发〔2005〕31号 成都市人民政府办公厅转发市民政局等 ...
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