中间体、半成品有工艺用水的质量标准。经营企业要建立定期（季、年）仓库清查制度。第十六条医疗器械标准化工作应按《医疗器械标准化工作实施办法》进行，并由 质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》的贯彻执行；（５）负责组织发放《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的工作，负责 ...
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去生产经营产品，确保南京地区企业生产的产品和经营企业的产品质量居全国领先水平。（三）规范引导，加快药品行业诚信体系建立。在药品医疗器械的研制、生产、流通、 实用的杀鼠剂。2、实行经营资格核准和统一购买发放制度。2003年9月1日以前，对部分取得《危险化学品经营许可证》且具有农药经营资格的单位，要完成其 ...
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4月底以前上报国家发展和改革委员会备案。第十四条承担医药储备任务的企业必须与自治区医药储备工作领导小组办公室签订“自治区医药储备责任书”。第十五条承担 十七条承担医药储备任务的企业组织采购的储备药品、医疗器械,必须是具有《药品(医疗器械)生产、经营企业许可证》的企业生产、经营的,同时要按市场价择优购进 ...
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行为;严格药品广告审批监测管理，保证审批药品广告内容真实、程序合法，违法药品、医疗器械广告依法得到及时整治;在1个农村药品监督网络、供应网络（以下简称“两网 行为。加强麻醉药品和精神药品管理。积极推进麻醉药品和精神药品生产、经营企业和医疗机构的监控信息网络建设，实时监控，严防流向社会造成危害。继续推进 ...
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多的区域。3.工作目标。到今年12月10止，我市食品生产加工企业100%取得食品生产许可证，并在产品上加贴QS标志；小作坊100%签订食品质量安全承诺书 器械、避孕套等高风险品种。重点单位：高风险品种的生产、经营企业。重点区域：制售假劣药品、医疗器械违法行为高发地区、农村和城乡结合部。3.工作目标。到 ...
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不改正错误的，予以经济处罚和公开曝光的同时，采取责令停产、停业甚至吊销许可证以及移送司法机关追究刑事责任等措施，以形成足够的威慑力，遏制违法行为的 企业全面实施质量管理，确保药品生产经营质量，有效防止有质量问题的药品、医疗器械流入市场。不定期组织企业负责人和质量管理人员进行有关法律法规以及《药品生产 ...
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食品药品监督行政主管部门593药品生产质量管理规范(GMP)认证《中华人民共和国药品管理法》省级食品药品监督行政主管部门594放射性药品生产、经营企业许可证核发《放射性药品管理办法》(国务院令第25号)省级食品药品监督行政主管部门595放射性药品使用许可证核发《放射性药品管理办法》(国务院令第25 ...
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；10、利用各种媒体宣传销售假劣药品和医疗器械；11、伪造、假冒药品和医疗器械许可证、注册文号、生产批号、有效期；12、挂靠经营、出租、出借证照、代开发票、 以挂靠经营、出租、出借、代开发票和无证经营药品、医疗器械的经营企业；3、非法加工生产药品、医疗器械的企业；4、以违法广告生存的医药科研院所、专科 ...
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给你们，请依照执行。二○○四年九月二十日新疆维吾尔自治区医药储备管理办法第一章 总则第一条 为加强自治区医药(包括药品、医疗器械)储备管理，确保发生灾情、疫情 七条 承担医药储备任务的企业组织采购的储备药品、医疗器械，必须是具有《药品(医疗器械)生产、经营企业许可证》的企业生产、经营的，同时要按市场价 ...
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销售质量验收制度，积极推行儿童食品进货索票索证制度。对无卫生许可证的生产、经营企业要坚决取缔。此项工作由市质监局、工商局负责。(7)开展城乡农贸市场 的违法行为及开展中药材市场、医疗器械说明书、标签和包装标识等整治为重点。同时，进一步加强农村药品监督网和供应网建设，强化药品生产经营企业的监管，从源头上 ...
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