，还应提交以下材料：（一）《互联网药品信息服务资格证书》正副本原件；（二）互联网信息服务增值电信业务经营许可证或者ICP备案证明文件复印件(加盖企业公章)；（ 药品信息服务网站的监督管理，依法打击利用互联网发布虚假药品信息销售假劣药品的严重违法行为。在办理换发新证中要结合日常监管情况，必要时可进行现场 ...
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要求，认真开展自查工作，在自查符合要求的基础上提出换证申请，并于2011年11月25日前将换证申请、换证申请表及相关资料上报我局；2、我局将组织 做好本次换证工作，我局将组织换证检查条款有关培训，具体时间另行通知。附件：关于开展换发放射性药品生产经营许可证工作的通知（国食药监安[2011]467号）（ ...
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样附后)。(二)报名人员如实填写'申请表'一式四份，并备齐其它申报材料：1．所在单位的《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《法人单位 人事教育处负责解释。实行从业药师资格认定工作对于推动药品分类管理、GSP认证、换发《药品经营企业许可证》、药品零售业连锁化经营及药品电子商务等工作，加强药品 ...
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药材补充申请进行审查，以《进口药材补充申请批件》形式，决定是否同意。需要换发进口药材批准证明文件的，原进口药材批准证明文件予以注销；需要增发进口 份：(一)《进口药材批件》复印件；(二)报验单位的《药品经营许可证》或《药品生产许可证》复印件；(三)原产地证明复印件；(四)购货合同复印件；(五)装箱单、 ...
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经营单位必须符合以下条件：(一)具有《药品经营许可证》；(二)设有麻醉药品经营专职管理人员和管理制度；(三)麻醉药品经营设施和储存条件达到规定的安全管理要求。符合 。特殊情况下经所在地县级以上药品监督管理部门批准，可采取邮购，往来单据、证件均须挂号寄发。邮寄麻醉药品时，麻醉药品经营单位应在包裹详情单上 ...
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许可证》变更之前，企业不再填报《GSP专项检查受理申请表》，在政务中心窗口直接办理许可证变更事项。待《药品经营许可证》变更完成后，涉及须GSP重新认证的， 必须按照上述对质量负责人资质要求，完善人员条件，提高药学服务水平，进一步保障人民群众用药安全有效。《药品经营许可证》换发将按本通知执行。 三、关于 ...
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申报。 申报认定从业药师资格者，须提供以下材料：1、《从业药师资格认定申请表》；2、毕业证书复印件；3、专业技术职务证书复印件；4、身份证明复印件 二)实行从业药师资格认定工作对推动药品分类管理、GSP认证、换发《药品经营企业许可证》和药品零售业连锁化经营等工作，加强药品流通领域的监督管理起着至关重要 ...
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经营企业许可证》。第二十六条 申请换发《医疗器械经营企业许可证》，应当提交如下材料：(一)《医疗器械经营企业旧证换新证申请表》(纸制和电子文档，式样见附件 监督管理局。第三十一条 再次现场核查合格的，由省食品药品监督管理局审批换发新的《医疗器械经营企业许可证》。再次现场核查仍不合格的，由省食品药品监督 ...
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) │││药品监督管理部门│││意见│││││││年月日(盖章) │├─────────┼───────────────────────┤││││备注│││││└─────────┴───────────────────────┘注：本表一式四份，书写工整附件5：医疗器械生产企业许可证(换发)申请表 ...
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》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》申请表由各省、自治区、直辖市卫生厅(局)统一印制；表中涉及的年份更改为换证前三年年份。 三、 由各省、自治区、直辖市卫生厅(局)组织实施。 四、体外诊断试剂生产企业审核、换发《许可证》按“体外诊断试剂生产企业验收标准(暂行)”(附件)，由各省、自治区、直辖市 ...
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