江西普众药业有限公司:你公司“关于申请《药品生产许可证》的报告”收悉。你公司在江西樟树工业园区园区中路1号进行了GMP异地改造,经检查,具备硬胶囊剂、片剂、颗粒剂生产条件,同意你公司生产地址和注册地址变更为江西樟树工业园区园区中路1号,生产范围为硬胶囊剂、片剂、 ...
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江西中医药高等专科学校中药饮片厂:你厂关于变更药品生产许可证的报告收悉。经审查,同意你厂企业名称变更为“江西中医药高等专科学校附属药厂”,法定代表人和企业负责人为周铁文,其它项目不变。接此批复后,请到我局办理《药品生产许可证》变更手续。 此复。 二00六年十二月一日...
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的严重后果,产生了极其恶劣的社会影响,严重违反了《中华人民共和国药品管理法》。根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,经研究,现责成你局立即依法对齐齐哈尔第二制药有限公司的违法行为予以查处,吊销其《药品生产许可证》,收回其《药品GMP证书》,并请你局积极配合有关部门做好相关善后工作。 国家 ...
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江西宜春锐锋制氧有限责任公司:你公司关于变更《药品生产许可证》的报告收悉。你公司在江西省宜春市经济技术开发区工业一路进行了GMP异地改造,经检查,具备生产条件,同意你公司企业名称变更为江西省宜春市锐锋制氧有限责任公司,生产地址和注册地址变更为江西省宜春市经济 ...
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药监安[2003]133号”文件批复你公司筹建药品生产企业。经验收,同意核发你单位筹建的北京君禾药业有限公司《药品生产许可证》。现将具体内容批复如下: 生产地址及注册地址:北京市通州区郭县镇金三角开发区鑫隆路4号。3.生产范围:体外诊断试剂4.法定代表人及企业负责人:戚昊5.经济性质:有限公司特此批复 ...
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任何单位和个人不得伪造、变造、卖买、出租、出借。第二十一条《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、企业法定代表人、企业负责人、企业类型、生产 配制地址、注册地址、医疗机构类别、发证机关、发证日期、有效期限等项目。由药品监督管理局核准的许可事项:制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限。第二 ...
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申办人完成筹建后,经市局审查同意后,向省局提出验收申请,并提交以下资料:(一)《药品生产许可证登记表》;(二)省局同意筹建的批准文件复印件;(三)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书,生产及注册地址、企业类型、法定代表人;(四)拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责 ...
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的变更申请;2、已经工商行政管理部门办理变更的企业《营业执照》和《药品生产许可证》正副本原件和复印件;3、上级主管部门(或公司董事会决议、股东会决议 中文译本。受托方应当对其备案资料内容的真实性负责。第二十六条市食品药品监督管理局有关部门自收到完整资料20日内,按照国家《接受境外制药厂商委托加工药品 ...
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行业发展规划和产业政策,申办人应向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下资料:(一)申办人的基本情况及其相关证明 》许可事项的,应当自许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记,原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作 ...
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企(事)业单位重新进行审核和换发《放射性药品生产许可证》和《放射性药品经营许可证》(以下简称《许可证》)。各地药品监督管理部门要加强领导,认真组织本行政区域的换 按照本通知要求认真准备。现将换证工作的有关事宜通知如下:一、换发《许可证》工作从2006年7月1日开始至2006年10月31日结束。凡持有《 ...
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