饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各有关定点单位的 广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制;加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体的 ...
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饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各有关定点单位的麻醉 发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制；加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体的 ...
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试验管理规范。(七)负责本辖区内医疗机构麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理。(八)监督实施药品生产质量、经营质量、中药材生产质量及医疗 )利用监管手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策；组织、指导本辖区药品监督管理方面的对外交流与合作。(十三)承办上级交办的其他工作。 二、内设 ...
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、血液、皮肤、神经内科、肿瘤、感染、精神、戒毒、中医呼吸、中医消化、免疫、耳鼻咽喉、麻醉、普通外科（肝胆）、眼科、肾病、医学 肝胆外科医院 普通外科、消化、医学影像（诊断）专业 0177 中信湘雅生殖与遗传专科医院 生育调节（生殖与遗传）专业 0178 国家食品药品监督管理局 二○○七年十一月二十六日...
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。从2006年1月1日起，药品分类管理工作必须达到以下要求：(一)麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外 的配置紧密结合，进一步保障人民群众的用药安全有效，促进合理用药。 三、完善药品分类管理法规，保障处方药与非处方药分类管理制度的实施2005和2006年 ...
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饮片购销渠道，加强对疫苗流通企业的监督检查，严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对麻醉药品、精神药品流通环节的监督管理。对各有关定点单位的麻醉 发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制；加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体的 ...
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出租出借柜台，零售连锁企业门店自行外购药品等违法违规行为。加强麻醉药品和精神药品管理。积极推进麻醉药品和精神药品生产、经营企业和医疗机构的监控信息网络 、不合格产品出厂出店。建立企业诚信档案，将生产经营假冒伪劣食品和不合格药品的企业列入“黑名单”。支持行业协会充分发挥自律作用，引导企业诚信经营。（二） ...
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。禁止中药材专业市场销售中药饮片、毒性中药材和濒危动植物中药材以及除中药材以外的其他药品；依法查处经营假劣中药材的违法行为；实现中药材市场封闭式管理，严禁以路为市 监测网络。加强省、市、县三级药物滥用监测机制建设，完善药物滥用监测体系。建立麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件的监测报告和预警制度，完善 ...
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物料管理、生产管理、质量管理责任落实情况为重点检查内容，对通过GMP认证的药品制剂、原料药生产企业进行全面检查。对未能严格按照GMP认证标准组织生产的企业 综合整治，使该地区的经营秩序实现根本性好转。2.强化对经营疫苗、麻醉药品和精神药品等重点监管品种企业的监督检查，重点检查企业的经营资质、质量管理、 ...
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完成好统一使用说明书及批准文号工作的指示精神，结合全国药品注册工作会议精神，进一步贯彻落实国家药品监督管理局第23号令《药品包装、标签和使用说明书管理规定》， ，针对不同类别和特点，采取不同方式完成任务。 三、组织管理与分工： (一)药品注册司：负责整体工作的组织、协调管理，负责政策与标准的制定，提出 ...
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