氧、植入性三类医疗器械等高风险品种的检查力度；加强对麻醉药品、精神药品的监督，检查全市特殊药品监控信息网络运行情况。3．加强中药材、中药饮片使用 市)人民政府、市级有关部门要按照工作方案和实施方案积极开展工作。市整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组对各地开展专项行动的情况进行重点检查，各区县(自治县 ...
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现提出如下试行意见：一、严格按“通知”规定，药品零售企业不得经营麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外 实施处方药与非处方药分类管理是一项保证群众用药安全有效、利国利民的药品质量管理政策，是党中央“建立和谐社会”和“以人为本”要求在医药卫生领域的具体表现。 ...
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一针、每一片流向的监管。建立麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件的监测报告和预警制度，完善麻醉药品、精神药品依赖性和药物滥用潜力的评价方法和 。按照“地方政府负总责，监管部门各负其责，企业作为第一责任人”的要求，建立健全食品药品安全责任体系。各级政府要加强组织领导，层层落实责任制和责任追究制，要定期 ...
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突发事件的监测报告和预警制度，完善麻醉药品、精神药品依赖性和药物滥用潜力的评价方法和评价标准。专栏8药品不良反应监测药品不良反应监测系统建立和完善 962727举报电话、受理平台和信息数据库，实行网络联结。完善食品安全监测系统、药品不良反应监测系统和风险评估系统。应急指挥在现有行政管理系统的基础上， ...
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实验、临床药理基地建设。(八)依法监督管理麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品及特种药械。(九)指导药品检验机构和医疗器械检测机构的业务工作； 和报批工作；负责实施执业药师考试注册管理制度。(二)政策法规处。负责草拟本市药品、医疗器械、保健品、化妆品法规、规章、政策并监督实施；组织有关部门起草 ...
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药品及罂粟壳的专项检查。三是切实加强麻醉药品、精神药品、戒毒药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的监督管理，保障合法使用，防止 两网”建设这项统筹城乡经济社会发展的具体工作。要认真总结和推广我市全面启动农村药品监督供应网络建设工作经验，完善“两网”建设工作，积极探索具有推广价值、可操作 ...
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、自治区、直辖市及计划单列市医药管理局(总公司)、卫生厅(局)：为贯彻执行国务院颁发的《精神药品管理办法》(以下简称《办法》)第八条、第九条的规定，加强经营 第八条规定，对第一类精神药品制剂及配方用原料药的经营作以下具体规定：1.全部产品由中国医药公司北京采购供应站收购，按麻醉药品供应渠道供应。为方便 ...
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器械司产品注册处二〇〇六年六月体外诊断试剂生产实施细则(征求意见稿)国家食品药品监督管理局二○○六年五月体外诊断试剂生产实施细则目 录第一章 总则第二章 组织 基因检测相关的试剂；(4)与遗传性疾病相关的试剂；(5)与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂；(6)与治疗药物靶点检测相关的试剂 ...
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定期报国务院卫生行政部门。第九章 附 则第六十五条 违反毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品管理法规，除另有规定外，按本规定处罚。关联法规： 起十五天内向人民法院起诉。附：复议申请书(公 章)年 月 日附表15中华人民共和国药品监督文书行政复议决定书( )卫药复决字( )第 号复议人：＿＿＿＿＿＿ ...
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验单位说明情况，必要时由进口单位延长索赔期。第十八条 口岸药检所出具的“进口药品检验报告书”应明确标有“符合规定，准予进口”或“不符合规定，不准进口”的检验结果和 药品的进口，按国务院颁发的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》和《放射性药品管理办法》办理。关联法规：国务院行政法规（3）条第二十七 ...
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