，继续办好惠民医院。加强医药价格监管，严格执行药品《差比价规则》。加强对高值医用耗材价格的监管，对医疗器械价格进行实时监控。研究 乱收费工作 教育局 纠风办、物价局、财政局、审计局、监察局 、新闻出版局 纠正医药购销和医疗服务中的不正之风工作 卫生局 食品药品监管局、物价局、劳动和社会保障局、工商局 ...
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隔离治疗，并做好调查登记。(三)报告和公布：一旦发现确诊病人时，由确诊医院接诊医师向所在地疾病预防控制机构按甲类传染病报告的时限和程序上报疫情(报告时限： (四)病人的隔离治疗：各级确定的非典型肺炎收治医院，要建立健全隔离病房，购置救治药品和呼吸机等医疗器械，完善治疗方案。非典型肺炎病人必须收治在专用 ...
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比，向广大用户提供国产品牌、物美价廉的成套神经外科手术和治疗设备，满足国内医院对这类设备日益增长的需求。(六)支持全数字化超声成像系统的开发生产。 三分类血液细胞分析产品，产品技术达到国际同类产品九十年代水平，被国际著名医疗器械产品比较数据库HPCS所收录，已占中国市场的10％份额。目前我市企业正在 ...
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作用机理不明、不具备理疗、辅助疗效的增高仪、减肥仪及部分日常生活用品冠以医疗作用的产品，坚决清理，已发放注册证的予以撤销；重新审核植入体内的整容、 协助有关部门对违法发布药品、医疗器械广告的单位和责任人依法严肃处理。(二)规范药品生产流通秩序1．进一步加强对药品生产企业、医院制剂室的监管力度，确保药品 ...
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成本，减轻患者负担。严格执行国家财务管理制度，确保国有资产保值增值。 15.推进医院后勤服务社会化。凡社会能力有效提供的后勤保障，都应逐步交由社会去办。 实施，重点推进药品批发企业和零售连锁企业实施GSP认证。现有企业要按管理规范限期整改。强化对医疗器械的监督管理，严格核发《药品经营企业许可证》和《 ...
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、进出口药品。(4)核发药品、医用生物制品、卫生材料和生物材料的生产、经营及医疗单位制剂许可证。(5)会同有关部门管理麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和 内生产的药品、医院制剂实施注册登记；拟定省药品标准、省饮片炮制标准和医疗机构制剂规范；指导全省药品检验机构的业务工作。(四)医疗器械处贯彻实施 ...
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加收部分不得上浮)。长沙市口腔医院临床诊疗类中的口腔治疗和口腔手术价格可按一类价格执行。 三、严格特殊器械和特殊材料费管理这次医疗服务价格调整规范后，必须 医用卫生材料、医用特殊物品等，一律不得另外收费；明确规定可另收特殊医用器械、特殊材料费的，可按购进价加一定差率计收。即购进价1000元(含)以下的 ...
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后及时转至临床确诊病人隔离区。重症病人转送抢救室或ICU病房抢救。专家诊治小组对医疗单元的治疗方案进行指导并直接参与重症病人的抢救。(三)病人的出院与观察临床 病人，封锁或关闭有关公共场所。四、要重点对医院内的消毒、隔离工作进行监督检查。对医疗器械、一次性医疗用品、医务人员的个人防护制度的落实以及对 ...
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分析、显示，探测胶囊最终排出体外，用于检测消化系统腔内的生理参数。作为III类医疗器械管理。 十四、人工呼吸供养连接器：用于连接输氧面罩、气囊及气源。作为I 管理。 二十六、分光光度计：用于对微量元素的定量测试。不作为医疗器械管理。 二十七、医院气动管道式物流传输系统：以空气为动力，以塑胶管道为路径， ...
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提供《临床研究须知》；(三)协商临床研究方案；(四)提供性能稳定的供研究的医疗器械；(五)对临床研究人进行培训，必要时进行操作示范；(六)如实记录研究 单位出具的临床研究报告，临床研究报告应由临床研究人签名，并应有所在医院临床研究的主管部门批语盖章；临床研究方案(副本)；临床研究协议(副本)；在专家 ...
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