社会主义市场经济体制的建立，转变政府职能，优化经济发展环境，市人民政府根据国务院和省政府的有关精神，从2001年4月在全市进行了行政审批制度改革，并于2001年 》、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更四十六、 ...
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各市、县(区)人民政府，省政府各部门、各直属机构，各大企业：省整规综合办公室《关于2005年全省整顿和规范市场经济秩序工作意见》已经省人民政府同意，现转发 坚决清理取缔虚构医疗功能的非医疗器械产品，开展医疗器械说明书、标签和包装标识的专项检查；打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》、挂靠经营等违法违规 ...
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标准不相符的药品和变质、过期失效的药品；以兽药冒充人用药品；假劣一次性医疗器械；虚假广告等。继续加大药品监督抽验工作力度及抽验不合格药品的查处力度， 。省药品监督管理部门要结合换发《药品经营企业许可证》工作，对现有的药品经营企业进行清理整顿，对质量保证体系不健全、经营行为不规范、不符合市场准入规定、达 ...
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、自负盈亏，建立有责任、有约束、有激励、有竞争、有活力的经营机制。公立医疗机构应当实行体制改革，减员增效，逐步把后勤从医院中分离出来，设立物业管理 违规名称的；(六)借故推诿危重病人的；(七)使用无卫生许可证的消毒药剂和医疗器械的；(八)泄露在医疗执业活动中知悉的病人隐私的；(九)进行胎儿性别鉴定的 ...
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机构执业许可证》。关联法规：国务院行政法规（1）条第八条申请设置诊所的公民，必须具备下列资格：(一)依法取得国家执业医师资格；(二)从事五年以上同一 资格的企业购进药品，建立药品质量验收记录及采购档案。禁止使用假药、劣药和违禁药品。禁止输液剂分装使用。社会医疗机构使用一次性注射器、输液器等医疗器械应 ...
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结合日常监督检查，开展中药材、中药饮片质量专项检查。重点检查中药饮片生产、经营企业和医疗机构的购销渠道是否合法，包装、标签是否符合要求、是否标明产地， 阶段：研究部署阶段(2005年6月20日至6月30日)。各区市食品药品监管部门对上半年度市场整治工作进行总结分析，找准当地药品医疗器械市场监管的重点、 ...
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全国整顿和规范市场经济秩序电视电话会议精神和省、市政府的要求，结合全市整规工作三年规划，提出今年本市整顿和规范市场经济秩序工作的意见。一、指导思想以“三个 的产品；打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》、挂靠经营等违法违规行为；取缔违法生产经营企业，捣毁制假窝点，净化药品、医疗器械市场。对全市各类医疗 ...
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大类65)中的食品、饮料零售(中类652)，药品零售(小类6551)，医疗用品及器材零售(小类6552)。具体为保健食品经营卫生许可证核发、药品零售企业经营许可证核发、医疗器械经营许可证(第二、三类)核发。 二、港澳居民申办个体工商户应依据《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排》、《内地与澳门关于 ...
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经营和使用秩序，集中解决影响药品安全的突出问题，提高药品监督管理水平和药品生产经营企业质量管理水平，促进医药经济健康发展，保障人民群众用药安全。二、总体目标 有效。（二）整顿和规范药品生产秩序加强对药品、医疗器械生产企业监管。重点整治药品、医疗器械生产企业存在的关键几环节、关键岗位人员条件不达标，原料 ...
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满足以下条件：(a)临床诊断试剂的企业必须具有诊断试剂的经营、生产与销售资质(如药品或医疗器械的生产许可证和经营许可证)，GMP认证以及健全的质量管理体系 干重≥ 180克/升，成本降低到20元/公斤以下，规模达到2，000吨/年，开发PHBV在一次性包装材料的应用。5．项目经费来源及构成项目研发经费 ...
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