严格执行药品批发零售企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为；全面清查已注册医疗器械产品，严厉查处 责任制，把任务和责任逐级分解到有关单位和人员，并尽快制定工作方案，于2003年7月30日前将方案报食品药品监管局。（二）分工协作，综合治理。实施 ...
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利用互联网发布“两非”广告信息的互联网站，依法注销其互联网信息服务经营许可证或备案，并通知相关互联网接入服务企业停止为其提供接入服务。（七）公安部门负责配合 禁止用于非医学需要的胎儿性别鉴定相关医疗器械的注册；加强对医疗器械生产企业和经营企业的监督检查，依法查处生产、经营通过采血或超声等其他方式用于非 ...
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严厉打击采购、使用假冒伪劣和非食品原料、滥用添加剂等违法行为，严格查处无卫生许可证经营行为。此项工作由市卫生局负责。5．净化生猪屠宰市场。调整优化生猪定点 ）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患的有效机制，严禁药品经营、使用单位从非法渠道购进药品，避免药品 ...
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严厉打击采购、使用假冒伪劣和非食品原料、滥用添加剂等违法行为，严格查处无卫生许可证经营行为。此项工作由市卫生局负责。5．净化生猪屠宰市场。调整优化生猪定点 ）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患的有效机制，严禁药品经营、使用单位从非法渠道购进药品，避免药品 ...
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卫生问题，有效巩固整治成效。2．建立食品卫生管理新模式。进一步研究完善临时许可证、餐饮经营安全承诺、从业人员健康信息化、卫生监督信息公示等办法，探索食品卫生 器械质量体系运行的监督工作。对取得《医疗器械注册证》满1年的生产企业进行质量体系复查。继续开展重点监管企业的监督检查，覆盖面要达100％。6． ...
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公告、曝光、整改、处罚、收回等处理措施。到今年年底，食品生产加工企业100％取得食品生产许可证；小作坊100％签订食品质量安全承诺书；10类产品生产 质量管理的规范化建设；严格药品经营企业准入管理，严厉打击食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；分步骤开展对医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对 ...
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)采购列入《医药购销领域行贿企业名录》的企业生产、经营的药品、医用设备、医用耗材、医用试剂的；(九)使用未经国家有关部门批准的药品、医疗器械、消毒剂、消毒器械、一次性 累积超过6分的，认定其不能通过校验，注销其《医疗机构执业许可证》。校验期为3年的医疗机构，其某一年度不良执业行为记分累积超过12分的， ...
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关联法规：地方政府规章（1）条第十二条本规定自2002年2月1日起施行。2000年8月16日市人民政府发布的《绍兴市行政审批制度改革暂行规定》 实施GSP认证 7日2、第二、三类医疗器械产品生产注册及生产经营许可证企业 7日3、药品批发企业许可 7日4、药品零售总店许可证 10日市气象局一、核准事项( ...
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问题工作内容 加强对相关交易会的管理，加强商标保护。查处违法违规经营企业和“三无”企业；清查交易会中的侵权行为。工作目标 建全投诉、举报查处制度杜绝外贸 使用、回收单位及集散地，打击非法窝点。工作目标 规范一次性医疗器械的生产、经营、使用行为。行业逐步走上规范化管理轨道。主要区域 龙湾区、玉环县。全省 ...
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许可证的单位或个人药品监督７１、药包材生产企业许可证审评费财政部、国家计委文件申请办证的企业８２、医疗器械生产准许证审查费财政部、国家计委文件申请领证的 或个人８５８、蚕桑生产技术改进费市政府文件从事丝绸（蚕业、蚕茧）公司或经营蚕茧的企事业单位人行８６１、贷款证收费财政部、国家计委文件办证的单位或个人 ...
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