对食物和水源实施控制措施。根据需要依法采取其他必要控制措施。6.指挥部建立例会制度，定期交流突发事件监测和预警工作信息，进行工作部署；遇突发公共卫生事件或 器械等的储备，做好储备药品和医疗器械的监督抽验工作，保证药品和医疗器械的质量。负责药品市场的监督管理，根据需要及时调拨药品。25.市安全生产监督局 ...
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自贸试验区发展规划、政策措施并推动落实，指导各片区落实自贸试验区有关行政管理制度； （三）组织研究自贸试验区发展有关重大问题，组织实施自贸试验区各项 研究，允许企业依法依规开展新型生物治疗业务。建立人类遗传资源临床试验备案制度。支持雄安片区建设基因数据中心。 第二十九条 自贸试验区促进医疗器械产业发展 ...
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医疗器械市场，打击制售伪劣药品及非法经营使用药品医疗器械行为。劳动和社会保障部门：协助做好新农合资金的管理和外出务工人员的新农合政策宣传。人口与计划生育 建设。逐步建立由卫生部门牵头，相关部门配合，医疗机构、参合农民代表、药品经营企业共同参与的药品流通管理制度，使全州城乡的药品流通基本实现“一个统一（ ...
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机构应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进便携式血糖检测仪及其采血笔，并严格执行无菌器械采购、验收制度，做好记录。 ，强化医务人员的教育培训，培训内容应内容包括：便携式血糖监测仪采血笔使用管理制度、血糖仪性能及影响测定结果准确性的因素、规范化操作规程、标本采集注意事项 ...
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省卫生行政部门规定需要实施消毒的机构、场所。第五条医疗卫生服务机构和计划生育技术服务机构应当制定消毒管理制度，定期开展消毒效果监测，并遵守下列规定： （一 的标签、说明书和宣传内容必须真实，符合其产品质量要求。不得明示或暗示对疾病的治疗效果。消毒产品生产企业不得伪造、擅自修改产品配方。第十三条工商行政 ...
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教育和监督药品零售企业加强销售人员管理。药品零售企业经营非药品产品的，必须设立非药品产品专售区域，设置明显的分区标志。6. 整顿医疗器械流通秩序。 重点检查是否获得生产许可、生产的品种是否超范围生产、技术人员是否符合要求、内部管理制度是否健全、生产工作人员是否了解有关的的法规和技术规范要求、生产投入品 ...
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的公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度。6.全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查 猪肉进入加工和流通环节。5.加强农家店试点工作质量管理，建立优胜劣汰机制，健全企业管理制度，完善监督机制，加强质量考评。到今年底，县城以上地区进点屠宰 ...
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扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强医疗机构药品使用质量管理的规范化建设；严格药品经营企业准入管理，严厉打击食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为 工作，全面实施对出口水果、饲料(含原料)、种子苗木和水生动物的注册登记制度，加强出口农产品生产、加工、存放、运输过程的监管，加强对进口农产品的 ...
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、质监局配合）（四）餐饮消费安全整治。全面实施餐饮单位食品卫生监督量化分级管理制度。进一步规范卫生许可和监督工作，加强对农村地区、学校、建筑工地、旅游点 市场监管力度，严厉打击制售假冒伪劣药品、医疗器械违法行为，切实淘汰不具备生产经营条件、质量无法保证、安全隐患较大的企业。开展注射剂品种生产工艺核查， ...
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监督员。3.加强普通药品监管和特殊药品监控信息系统建设。4.严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后监督检查，禁止药品零售 公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度。6.全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查 ...
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