未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应；未对医疗机构履行送货义务；未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及 证明；购销麻黄素活动中使用现金；没有及时按要求上报有关麻黄素生产经营统计数据；医疗单位不按规定使用麻黄素单方制剂；麻黄素生产企业自营出口麻黄素时没有及时将有关材料 ...
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发给批准文件，注明有效期限(有效期不超过5年)，并将有关情况报国家食品药品监督管理局；不予批准的，应当书面说明理由。区域性批发企业应当在每年10月底 监督管理部门可以责令全国性批发企业或区域性批发企业暂停向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。第三十三条全国性批发企业、区域性批发企业应当确定相对固定 ...
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药品法律法规和专业技术、职业道德等内容的规范化培训和继续教育。第七条直接接触药品的工作人员应当每年进行健康检查，检查结果应存档备查。患有传染病和其它可能污染 特殊药品管理第三十七条药品使用单位应当按照《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》及《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的规定取得《 ...
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同级卫生行政部门共同制定本规定的实施细则。 第二十五条“专用卡”由各省、自治区、直辖市药品监督管理局统一印制（参考样式见附件2）。 第二十五条本规定由国家药品监督 的权利；3．有委托亲属或监护人代办“专用卡”和代领麻醉药品的权利；4．发卡机构或供药医疗机构不履行应尽的责任，申请人可向有关部门投诉。投诉 ...
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，按第二条第二款、第三款规定办理备案手续。首次备案应持“专用卡”、发卡医疗机构出具的诊断证明书、患者身份证、代办人身份证。备案部门留存诊断证明书，在“专用卡” 机构发药部门进行登记，由药剂科定期销毁，并做好销毁记录。第十七条医疗机构应对供应麻醉药品注射剂的患者建立随诊制度，并填写随诊记录（参见附件5） ...
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卡知情同意书”(参考样式见附件1)，并保证严格遵守有关条款。第九条 发卡机构办理“专用卡”时，要严格审核，应建立“专用卡”发放情况档案。第三章 麻醉 卫生部根据本规定制定具体的管理规定。第二十三条 医疗机构发现骗取或冒领麻醉药品者，应及时向所在地公安、药品监督管理和卫生行政部门报告。第二十四条 各省、 ...
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单原件；（五）销售记录及核查情况记录。购买方为医疗机构的，档案应当包括医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡复印件和销售记录。第二十八条 注明。 3.购用单位、供货单位留存购用证明3年备查。 附件6 购买药品类易制毒化学品申请表 申购单位 名 称 （盖章） 地址 邮 编 法定代表人 电 话 身份证 ...
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内麻醉药品的供药责任，在向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，应当将药品直接送至医疗机构，而不得让医疗机构自行提货，加强运输过程的管理。??七、 ，报警装置应当与公安机关报警系统联网；5．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；6．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的 ...
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，复核人员须具备药师以上技术职称。 (5)麻醉药品和精神药品管理。包括：根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》及《处方管理办法》， 部署阶段(2009年6-8月)。 1、转发并学习《卫生部办公厅关于印发 2009年“医疗质量万里行”活动方案的通知》(卫办医政发(2009)82号)及血液管理等 ...
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医院发展中心，各有关大学：现将卫生部、国家食品药品监管局《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》(卫医发(2005)430号)转发给你们 药品监督管理部门应当将2005年11月1日前批准并发放印鉴卡的医疗机构名单汇总后及时提供给同级卫生行政部门，对其开展相关工作给予必要的协助和配合。 ...
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