查内容是否全面，查档案及记录是否符合要求9企业应收集并保存有关医疗器械监督管理法律、法规、规章和地方性规定，以及所经营产品的注册证复印件。查现场文 》；《企业质量管理人简历表》《专业技术人员一览表》可在省食品药品监督管理局网站（www.gdfda.gov.cn）下载七、材料要求申报材料应真实、完整，用 ...
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为2003年5月15日至6月15日。电子邮件：qixs@sda.gov.cn传真：(010)68353365通信地址：北京北礼士路甲38号国家食品药品监督管理局医疗器械司注册处邮编：100810附件：《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○三年五月 ...
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聘请专家进行免费药械知识专题讲座。以上措施的解释权归属深圳市食品药品监督管理局。深圳市食品药品监督管理局可根据国家、省、市的有关政策和新颁布（修订） 18、翰宇药业有限公司18、翰宇药业有限公司（五）纳入全国副省级城市药品监管协作网企业19、深圳市一致药业有限公司20、深圳市中联广深医药有限公司21、 ...
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监督管理局党组研究确定拟任人选。人选任职一般按本人所报志愿确定，必要时可在听取本人意见的基础上统筹安排。对没有合适人选的职位，可决定该 ，按照有关规定办理任职手续。 四、其他事项(一)公开选拔工作由国家食品药品监督管理局人事教育司负责。地址：北京西城区北礼士路甲38号(邮编：100810)。 联系电话 ...
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的同时需报送药品GMP认证中药材GAP认证申请书(以下简称“申请书”)的电子文档(软盘或优盘)，或将申请书电子文档提前分别发送到国家食品药品监督管理局ajgmp@sda.gov.cn信箱、ajgap@sda.gov.cn信箱，或省局相应的信箱。受理单位以e-mail的方式回复电子文档已收到。为适应 ...
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证明的签发人，根据批记录审核、实验室检验或者复核结果，代表国家食品药品监督管理局签发生物制品批签发证明文件。生物制品批签发证明同时加盖生物制品批签发专用印章(具体 其他项目均进行检验。抽查检验比例：中检所为10%，授权批签发工作的药品检验所为40%。进口人血白蛋白按照进口质量复核标准每批进行全面检验。 ...
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党和政府同群众的血肉联系、广泛听取意见、推动社会主义民主政治建设、实施人民监督、推进党风廉政建设、构建社会主义和谐社会等方面发挥着不可替代的独特作用。 重要来访、听取信访工作汇报，研究解决信访工作中的突出问题。国家食品药品监督管理局信访办公室是负责国家局信访工作的机构，负责信访问题处理、督办和协调等。 ...
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、山西仁源堂药业有限公司擅自篡改药品广告审查批准内容进行违法药品广告宣传的行为，辽宁省食品药品监督管理局和山西省食品药品监督管理局分别撤销了蛾苓丸'辽药 （文）第2005030049号'和消朦片'晋药广审（文）2005050095号'两个药品广告批准文号，并自撤销文号之日起一年内不予受理该企业该品种的 ...
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．化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则2．预防用生物制品说明书规范细则国家食品药品监督管理局二○○六年五月十日附件1：化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则一、说明书 说明书标题下以醒目的黑体字注明。无该方面内容的，不列该项。[药品名称]按下列顺序列出：通用名称：中国药典收载的品种，其通用名称应当与 ...
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次，占总数的7.1%；禁止发布广告的63次，占总数的0.5%。本期《违法药品广告公告汇总》中，违法发布广告次数在5次以上的有232家药品生产 达美克牌降糖胶囊'吉药广审（文）第2005040248号'等4个药品广告批准文号，青海省食品药品监督管理局撤销了青海省格拉丹东药业有限公司的十三味菥蓂丸'青药广 ...
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