医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构 国家药品监督管理局《医疗机构制剂配制质量管理规范》（27号令）和国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂配制监督管理办法》（18号令）执行。第三十条 ...
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或提供公共服务过程中制作、获得或掌握的，与经济、社会管理、公共服务和内部行政管理相关的，依本办法应公开发布的文件、数据、图表等资料。本办法所称 和财产安全的疫情、灾情等重大突发公共事件的应急预案、预警信息及应对情况；6.环境保护、公共卫生、安全生产、食品药品、产品质量的监督检查情况；7.行政机关向社会 ...
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、直属特设机构、办事机构、议事协调机构以及法律法规授权的具有管理公共事务职能的组织。本办法所称政府信息，是指行政机关在履行职责过程中制作或者获取的，以 安全的疫情、灾情等重大突发公共事件的应急预案、预警信息及应对情况；6．环境保护、公共卫生、安全生产、食品药品、产品质量的监督检查情况；7．行政机关向 ...
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各市食品药品监督管理局、各有关单位：现将由国家食品药品监督管理局发布的有关医疗器械方面的行业标准目录转发给你们，请通知本辖区内生产企业按《医疗器械标准管理办法》（原国家药品监督管理局第31号令）中第十八条的规定，及时修订标准，按国家标准、行业标准来组织 ...
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》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品生产监督管理办法》等相关法律法规，严格按照《药品生产质量管理 主动召回制度，保证在发现本公司生产的药品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，及时向社会公布有关信息，通知销售者停止销售，告知消费者停止使用， ...
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职责或提供公共服务过程中制作、获得或掌握的，与经济、社会管理、公共服务和内部行政管理相关的，依本办法应公开发布的文件、数据、图表等资料。本办法所称 安全的疫情、灾情等重大突发公共事件的应急预案、预警信息及应对情况；6．环境保护、公共卫生、安全生产、食品药品、产品质量的监督检查情况；7．行政机关向社会 ...
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提高监管效能，根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产企业监督管理办法》、《医疗器械注册 与产品注册证批准内容不相符合、有可能误导消费者、甚至可能引起人身伤害的产品信息；发布未经批准或擅自变动批准内容的医疗器械广告；(五)售出产品(包括出口产品) ...
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医疗机构药品质量监督管理，保障人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》、《医疗 按国家药品监督管理局《医疗机构制剂配制质量管理规范》（27号令）和国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂配制监督管理办法》（18号令）执行。第三十条 ...
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《湖北省招标投标管理办法》已经2007年6月4日省人民政府常务会议审议通过，现予公布，自2007年9月1日起施行。省 长罗清泉2007年7月8日 的综合监督管理。县级以上人民政府发展改革、财政、交通、建设、水利、国土资源、信息产业、卫生、食品药品监督等行政主管部门，依照国家规定，负责本部门、本系统内的 ...
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监督管理，规范经营秩序，保障医疗器械质量安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》的规定，制定本细则。关联法规：国务院行政 并举行听证。市、区食品药品监督管理部门将定期公布已颁发办理《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械经营企业登记证》企业的相关信息，供公众查询。第四章 ...
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