根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京同仁堂鸿日药业有限公司等184家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京同仁堂鸿日药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂 ...
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共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京海尔富药业有限公司等89家 编号北京海尔富药业有限公司片剂、胶囊剂、原料药(甲磺酸多沙唑嗪)京G0144北京市鹤延龄中药饮片有限公司中药饮片(含净制、切制、炙制、炒制、蒸 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京联馨药业有限公司等52家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京联馨药业有限公司原料药(人工麝香)京G0143北京市恒 ...
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：国家食品药品监督管理局人民群众信访接待室(局机关传达室北侧)接待室电话：68313344—2168、2169接待室传真：68313344—2168 三、来信地址：北京市西城区北礼士路甲38号，国家食品药品监督管理局信访办公室邮政编码：100810 国家食品药品监督管理局办公室二○○五年四月三十日...
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经营质量管理规范认证证书》变更登记的请示”收悉。经审核，决定同意你公司《药品经营许可证》（京1000014）项目变更。企业名称由北京国际生物制品研究所变更为北京 定；其他项目不变。委托本局海淀分局负责对你公司的日常监督管理工作。《药品经营质量管理规范认证证书》（A-BJ04-003）同时变更企业名称。 ...
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经营许可证》（批发）的申请”收悉。经审核并现场检查，决定同意你公司《药品经营许可证》（京1230179）项目变更。企业名称由北京同仁堂通州医药有限责任公司 23号；其他项目不变。委托本局宣武分局负责对你公司的日常监督管理工作。《药品经营质量管理规范认证证书》（A-BJ04-018）同时变更企业名称。二 ...
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1050120）项目变更。企业经营范围变更为中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品；其他项目不变。委托本局朝阳分局负责对你公司的日常监督管理工作。二○○四年三月十一日...
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经营许可证》中生物制品经营类别的特急申请”收悉。经审核，决定同意你公司《药品经营许可证》（京1250184）项目变更。企业经营范围变更为中成药、中药饮片、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品；其他项目不变。委托本局分局负责对你公司的日常监督管理工作。二○○四年二月二十六日...
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北京太洋药业有限公司：你公司关于新建中药饮片厂的请示收悉。经研究，同意你公司在北京市朝阳区双桥中路新建中药饮片生产厂房，生产范围：中药饮片。请据此批复严格按《药品生产质量管理规范》的有关要求筹建新厂。待新厂建成并取得《药品生产许可证》后，方可开展生产经营活动。特此批复。二○○四年三月一日...
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北京普生霖药业有限公司：你公司异地建厂改造的报告收悉。经验收合格，同意你公司《药品生产许可证》生产地址项目变更为北京市大兴区赢海镇瑞合庄瑞太路27号，其他项目不变。接此批复后，请到我局办理《药品生产许可证》手续。特此批复。二○○四年三月四日...
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