市局市场监督处。二○○三年九月一日杭州市药品零售企业分级管理办法（试行）为了进一步加强对药品和医疗器械的监督管理，规范药品经营企业的经营行为，确保人体使用药品、 有不符合规定要求的，第一次责令停业整顿，第二次缩小其经营范围、或吊销《药品经营许可证》。监管结果均在媒体和市药品监督管理局政务网站上予以公布 ...
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的安全生产监督管理工作。其主要职责是：（一）负责商业内、外贸易企业生产经营的安全监管工作，依法对人员密集商业场所和集贸市场的安全隐患督查整改；（二 职责。第二十九条市人民政府食品药品监督管理部门负责药品和医疗器械质量安全的监督管理，依法对药品和医疗器械的研究、生产、流通、使用环节的质量安全实施监督检查 ...
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届满后未按规定重新办理行政许可手续，擅自从事相关经营活动的行为。（三）商务行政管理部门。负责对外资企业，生猪及牛羊定点屠宰，石油、成品油批发、仓储 食品药品监督管理部门。负责对从事药品和医疗器械等经营活动进行监督管理。负责查处未经许可或已被依法吊销、撤销许可证，或许可证有效期届满后未按规定重新办理行政 ...
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经营信息共享制度工商行政管理部门在办理涉及后置审批的企业登记，应当告知企业到后置行政许可审批部门办理相关手续。各级行政执法部门的工作人员在日常监管中 负责对从事药品和医疗器械等须经食品药品监督管理部门许可方可从事的经营活动进行监督管理。负责查处未经许可或已被依法吊销、撤销许可证，或许可证有效期届满后未 ...
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实行驻厂监督员制度。严格对药品经营企业的进货票据和从业人员进行监管，坚决打击药品批发企业出租、出借许可证，以及药品零售企业出租、出借柜台行为，严厉查处从 》，重点加强对药品购进、验收记录、储存条件等方面的监管；加大对药品和医疗器械的抽验力度，县以下农村药品抽验比例不得小于60%；加快推进农村药品“两网 ...
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实行驻厂监督员制度。严格对药品经营企业的进货票据和从业人员进行监管，坚决打击药品批发企业出租、出借许可证，以及药品零售企业出租、出借柜台行为，严厉查处从 》，重点加强对药品购进、验收记录、储存条件等方面的监管；加大对药品和医疗器械的抽验力度，县以下农村药品抽验比例不得小于60%；加快推进农村药品“两网 ...
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开发中心认定4.计生药具零售5.药品生产、批发经营企业开办资格(初审)6.药品生产、批发经营企业合格证核发及初验有关项目变更(初审)7.医疗器械产品注册(初审)8.药品包装用材料、容器生产企业许可证(初审)9.GMP技改项目(初审)10.特殊管理药品(初审)11.仿制药品(初审)?三、保留备案事项( ...
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4、仿制药品生产定点管理审核5、药品生产经营企业GMP、GSP认证审核6、申领出口药品证明书审核7、医疗器械(Ⅰ、Ⅱ)类产品注册申报审核8、药品包装、 7、《药品经营企业许可证》核准8、医师、护士执业资格核准9、外国医师来华短期行医核准10、放射性同位素运输核准11、部分下放地市的医疗收费项目核准12 ...
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打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》、挂靠经营等违法违规行为；取缔违法生产经营企业，捣毁制假售假窝点，净化药品、医疗器械市场；积极发展农村食品、药品 此项工作由省知识产权局牵头负责，相关部门配合。7．根据国家“保护知识产权两年行动纲要”，制订我省实施细则。按照标本兼治的要求，确定重点行业和领域，针对 ...
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直属企业经营者年薪制（２３）中药老药工津贴（２４）未获准医疗器械生产、经营许可证（２５）《国家基本药物目录》初审转报９、省新闻出版局取消审批１项：（ ３）药品经营企业许可证审批手续费（４）医院制剂企业许可证审批手续费（５）个体行医开业申请登记考核费（６）个体行医许可证发证费（７）民办医疗机构执业许可证 ...
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