专项行动，惩处弄虚作假等违法违规申报行为，使药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转；增强药品、医疗器械研制、生产、经营、使用单位的诚信守法意识、质量责任意识， 吊销药品生产许可证。2.对被投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查，对生产血管内支架、骨科内固定器械、动物源医疗器械产品、同种 ...
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，查处失职渎职行为，推动行业自律。（二）通过专项行动，增强药品和医疗器械生产、经营、使用单位诚信守法意识、质量意识，提高行业自律水平，使《药品生产质量 ，依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查；对生产血管内支架、骨科内固定器械、动物源医疗器械、同种异体 ...
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;情节严重的，依法吊销药品经营许可证并予以曝光。2.加大对群众投诉多和有质量隐患的品种的抽验力度;加强对经营疫苗、高风险医疗器械、中药饮片、生物制品等 开展处方点评工作;执行《抗菌药物临床应用指导原则》，开展临床用药监控，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以 ...
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、婴幼儿配方食品、面粉、熟肉制品、调味品、食品添加剂和饮料生产企业的食品卫生许可证发放和监督，清理无证和不符合卫生许可条件的企业。4.开展保健食品专项 生产经营许可证换证工作，督促已通过认证的企业不断提高质量管理水平，依法处理未能通过认证的企业(车间)并积极稳妥做好善后工作。2.建立完善药品、医疗器械 ...
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2.水面养殖使用证?3.鳗鱼苗资源收购证、准运证?4.中华绒螯蟹(苗种)收购证、准运证，省陆生野生动物运输证，省陆生野生动物及其产品经营利用 分厂?5.进口原料国内分装后出口?三、保留的核准事项?1.第一类医疗器械生产、经营企业开办，一类医疗器械产品生产注册?四、保留的备案事项? 二○○二年四月十六日 ...
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产品说明书、标签和包装标识。5.开展对各类药品、医疗器械展示活动的专项整治。重点对展示药品、医疗器械的质量和经营行为进行监督检查。药监部门要加大与卫生、 买卖、出租、出借行政许可证照行为。各地要抓住换发《药品经营许可证》的契机，加强对《药品经营许可证》的日常监督管理。开展对药品仓库的专项检查，对违规 ...
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、使用管理办法和相关规定;对医疗器械生产、经营企业许可证进行年度验证;监督医疗器械广告;依法核发一类医疗器械产品注册证。(六)财务处编报全市药品监督管理系统基建、装备 工作的方针、政策和法律、法规、规章。2.依法监督管理药品生产、经营和医疗机构制剂，监督实施处方药、非处方药分类管理制度，对开办药品零售 ...
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、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督 ；依法核发医用生物材料、医疗器械、卫生材料、医用包装材料(含容器)生产、经营企业许可证。(六)监督实施药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范。(七)依法 ...
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》(GSP)得到落实；整治违法药品广告，规范流通企业经营行为；有效监测药品、医疗器械不良反应(事件)，使药品、医疗器械生产和流通秩序明显好转，人民群众用药安全感 吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查，对生产血管内支架、骨科内固定器械、动物源医疗器械产品、 ...
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方案报国家局治理商业贿赂专项工作领导小组办公室。各级食品药品监管部门要组织药品、医疗器械生产经营企业深入开展思想动员，广泛宣传中央关于治理商业贿赂专项工作的要求和 批准证明文件，五年内不受理其申请；对违反《医疗器械监督管理条例》，情节严重的，吊销其生产企业许可证。（五）完善法律法规制度。坚持依法审批和 ...
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