(十四)企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定情况的自我保证申明。(十五)拟办企业所在地市局审查提出的上述申请材料真实性、 变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。变更生产地址或者生产范围的，药品生产企业应当按照本办法第 ...
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下列材料：(一)申请书，载明音像制品批发单位的名称、地址、法定代表人或者主要负责人的姓名、住址以及申请的主要事项；(二)名称预先核准通知书和章程；(三)注册资本 十五条从事音像制品批发、零售、出租业务的单位或者个人变更名称或者字号、地址、法定代表人或者主要负责人、业务范围等，未依照本办法办理审批、备案 ...
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设库的，应是两个及两个以上的药品零售企业为同一法定代表人、施行统一电子化管理的，可以申请集中设置仓库，统一采购配送、统一质量管理标准，设置仓库总面积应 尚未履行处罚的，发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。第二十六条 药品零售企业变更《药品经营许可证》的登记事项的，应在工商行政管理部门核准 ...
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，委托方可以终止委托： (1)被执行人在变卖成交前，缴纳了税款、滞纳金或罚款，申请终止变卖，并已支付受托方实际支出费用的； (2)受托方以不正当方式取得 合同。委托拍卖合同应载明以下内容： (一)税务机关及拍卖机构的名称、住所、法定代表人姓名； (二)拍卖标的的名称、规格、数量、质量、存放地或者坐落地 ...
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许可证》编号：│ │〇《药品经营许可证》编号：│ ││ │法定代表人：职位：│ │注册地址：邮政编码：│ │生产地址：邮政编码：│ │注册申请负责人：签名：职位：│ │电话（含区号及 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 经审查，该申请不符合《进口药材管理办法》（试行）等有关规定对于形式审查的要求,决定 ...
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。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第十二条药品生产企业变更《药品生产许可证》相关事项的，按国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》 地址、企业类型所需的资料：1、企业法定代表人签发并编有文件编号的变更申请；2、已经工商行政管理部门办理变更的企业《营业执照》和《药品生产许可证》 ...
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月；(2)具备建设部认可的城市规划继续教育证明；(3)经所在单位同意。3、变更注册登记的条件：(1)在注册登记有效期内离退休且所在单位不再聘用；(2)所在 系统及相关软件；工作场所人均建筑面积不少于10平方米。(三)申请材料目录1、由企业法定代表人签署的《外商投资企业城市规划服务资格证书申请表》；2、 ...
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单位负责人报告合同管理情况。第八条合同承办人员的职责：(一)在法定代表人授权范围内，依法签订、变更或解除合同；(二)提请合同管理机构和业务部门审查所拟签 仲裁或向人民法院起诉。第二十九条向合同管理机关或人民法院申请仲裁或提起诉讼的，由法定代表人或法定代表人授权委托人负责。第五章奖罚第三十条各单位应建立 ...
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变更的，还应在年检、重新登记注册时，办理变更登记。变更登记的范围是：名称、住所和经营场所、法定代表人、经济性质、注册资金、经营范围、经营方式、 登记后由上级公司负责组织清理债权债务，处理完毕后，按有关规定向原登记机关申请办理注销登记。(2)属于未经国家工商行政管理局核转已在地方工商行政管理局登记的分支 ...
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节 变 更第二十四条 期货经纪公司有下列变更事项之一的，应当经中国证监会批准：(一)变更章程；(二)变更法定代表人；(三)变更股东或者股权结构；(四)增资或者减资； 作出书面说明。中国证监会应当在收到符合规定的变更申请材料之日起1个月内，以书面形式通知申请人是否批准其申请。未予批准的，在书面通知中说明 ...
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