就有关事项通知如下：一、2005年11月1日前，经药品监督管理部门批准，并取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下简称印鉴卡)的医疗机构，仍可凭原 的协助和配合。 四、卫生行政部门要根据《条例》的规定，切实履行职责，加强对医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品的管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和 ...
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制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管。第一期，将麻醉药品、第一类精神药品制剂和小包装原料药自2007年11月1日起全部纳入电子监管，涉及 、元数据标准等。3．信息安全标准规范。主要包括信息系统安全等级保护规范、安全管理规范、网络安全规范、应用安全规范、数据安全规范和物理安全规范等。（三） ...
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管理。包括：根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》及《处方管理办法》，建立本院麻醉药品、第一类精神药品管理有关制度，包括药库、 根据国务院、卫生部、市政府全面贯彻落实科学发展观、自觉坚持安全发展指导原则和“安全第一、预防为主、综合治理”的方针，广泛深入开展安全生产“隐患治理年”和“安全生产年 ...
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经营，保证医疗用药，防止流弊，现将精神药品经营管理工作的有关问题通知如下：一、根据《办法》第八条规定，对第一类精神药品制剂及配方用原料药的经营作以下具体 不规定供应限量，医疗单位可根据实际医疗需要购买。现有经营的单位，如属非麻醉药品经营点，应按中国医药公司药供药字(89)第63号文的要求，在现有库存销 ...
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：一、根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的有关规定，国家对麻醉药品、精神药品的进(出)口实行进(出)口准许证 应于药品进(出)口完成后1个月内，将海关签注的进(出)口准许证第一联交国家药品监督管理局备案。因故未能在准许证有效期内完成进(出)口的，须在有效 ...
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的调剂权。第十七条 医疗机构开展戒毒医疗服务应当有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。第十八条 医疗机构开展戒毒医疗服务应当配备具有合法上岗资质的 药品监督管理局的批准文号。购买和使用麻醉药品及第一类精神药品应当按规定获得“麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡”，并在指定地点购买，不得从非法渠道购买 ...
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的调剂权。第十七条 医疗机构开展戒毒医疗服务应当有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。第十八条 医疗机构开展戒毒医疗服务应当配备具有合法上岗资质的 药品监督管理局的批准文号。购买和使用麻醉药品及第一类精神药品应当按规定获得“麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡”，并在指定地点购买，不得从非法渠道购买 ...
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以下2个企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示期自2007年12月17日始至 、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、生物制品、疫苗、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品** 柳州市 柳州市长风路4号 2007. ...
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2007.06.20 C-CQ07-147 重庆万力医药有限公司 批发 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、中成药、生化药品、生物制品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品 重庆市 重庆市云阳县双江镇云江大道283号 2007.06.20 A-CQ07-207 重庆市昌洲医药有限责任公司 ...
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国食药监安(2004)466号 相关工作已完成 57 关于将三唑仑列入第一类精神药品管理的通知 2005年1月24日 国食药监安(2005)26号 已被 年7月25日 国食药监安(2005)389号 文件规定的生产计划已完成 62 关于麻醉药品精神药品管理事宜的通知 2005年10月24日 国食药监安 ...
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