284 从事麻醉药品、第一类精神药品区域性批发和第二类精神药品经营业务审批 省食品药品监督管理局 285 全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的审批 省食品药品监督管理局 286 麻醉药品和精神药品运输、邮寄证明核发 省食品药品监督管理局 287 非药品生产企业使用咖啡因审批 省食品 ...
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临床验证依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》15．医疗机构研制第二类医疗器械依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》16．药品广告发布依据：《中华 药品管理办法》10．配制中药需用罂粟壳计划依据：国务院发布的《麻醉药品管理办法》11．毒性药品生产、收购、供应、配制计划依据：国务院发布的《医疗用 ...
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政策咨询即时答复无39民营中小企业发展专项基金申报20个工作日无40受理中小企业信用担保机构申请国家免税政策优惠申报10个工作日内转报国家发改委无41受理共性技术 卡》5个工作日无变更《一类精神药品购用印签卡》医疗机构名称、医疗机构负责人、负责医生、药剂负责人、变更麻醉药品采购员3个工作日无变更《一类 ...
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个体劳动者、私营企业经营者及其雇工中开展禁毒宣传教育。 四、查处非法进行的戒毒药品和戒毒器具的广告宣传。市卫生局： 一、负责自愿戒毒场所日常监督管理工作， 《南通市精麻药品管理暂行办法》的规定，协同有关部门依法加强对医疗机构内部麻醉、精神药品的管理，严防其流入非法渠道。 五、指导戒毒治疗科研工作，鼓励 ...
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诱使他人出售或者开具处方、证明，骗取国家规定管制的麻醉药品、精神药品。第六条从事旅馆、娱乐、餐饮、洗浴、医疗、医药、交通运输、房屋租赁等行业经营的单位 罚款。第十五条违反本规定第九条规定，未经省卫生行政部门许可擅自设立戒毒医疗机构的，由省卫生行政部门责令其停止执业活动，可以根据情节处以1万元以下的罚款 ...
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专科要求的项目。(二)正文：以Rp或R(拉丁文Recipe “请取”的缩写 )标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。(三)后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品 、发药的药学专业技术人员签名。第九条 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为 ...
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娱乐场所进行的外国文艺表演团体、个人参加的营业性演出审批 原《营业性演出管理条例》(国务院令第229号) 省、自治区、直辖市文化行政主管部门 卫生部 17 医疗机构设置人类精子库审批 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号） 省、自治区、直辖市卫生行政主管部门 18 ...
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负责。第十八条被强制集中戒毒的人员，在强制集中戒毒期间的生活费用和戒毒医疗费用自理。第十九条被强制集中戒毒的人员，在强制集中戒毒期间因毒瘾发作而 卫生部门应根据需要设立戒毒医疗机构，为被责令限期自行戒毒的人员和其他自行戒毒人员提供戒毒医疗服务。第四章防范与管理第二十三条违反《麻醉药品管理办法》、《精神 ...
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负责。第十八条被强制集中戒毒的人员，在强制集中戒毒期间的生活费用和戒毒医疗费用自理。第十九条被强制集中戒毒的人员，在强制集中戒毒期间因毒瘾发作而 卫生部门应根据需要设立戒毒医疗机构，为被责令限期自行戒毒的人员和其他自行戒毒人员提供戒毒医疗服务。第四章防范与管理第二十三条违反《麻醉药品管理办法》、《精神 ...
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负责。第十八条被强制集中戒毒的人员，在强制集中戒毒期间的生活费用和戒毒医疗费用自理。第十九条被强制集中戒毒的人员，在强制集中戒毒期间因毒瘾发作而 条卫生部门应根据需要设立戒毒医疗机构，为被责令限期自行戒毒的人员和其他自行戒毒人员提供戒毒医疗服务。第四章 防范与管理第二十三条违反《麻醉药品管理办法》、《 ...
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