、心理矫治和法制教育工作。在严格审批、加强监管的前提下，积极利用社会医疗资源开办戒毒脱瘾治疗业务，规范和发展自愿戒毒工作。认真总结在强制戒毒所内 药品监管和卫生行政部门要进一步强化对生产、经销单位以及医疗机构的麻醉药品、精神药物的监督管理，防止其流入非法渠道。 六、大力推动禁毒对外合作 16、积极开展 ...
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购进兽药，必须执行质量验收制度，不合格的不得使用。为方便农牧民购买兽药，兽医医疗单位可以兼营兽药零售业务。第五章 新兽药审批和进出口兽药管理第二十一条兽药 兽药经营企业的兽药检验机构或者人员，受当地兽药监察所的业务指导。第三十六条兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等特殊药品，按照国家有关规定 ...
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的兽药，必须执行质量验收制度，不合格的不得使用。为方便农牧民购买兽药，兽医医疗单位可以兼营兽药零售业务。第五章 新兽药审批和进出口兽药管理第二十一条 兽药 和兽药经营企业的兽药检验机构或者人员，受当地兽药监察所的业务指导。第三十五条 兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等特殊药品，按照国家有关 ...
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第十六条强制戒毒所对戒毒人员采取药物治疗措施，应当建立治疗档案；使用麻醉药品和精神药品，必须依照有关法律、行政法规的规定执行。第十七条戒毒人员在强制 不得开办戒毒脱瘾治疗业务。第二十一条强制戒毒场所、劳教戒毒场所、戒毒医疗机构从事医疗护理工作的人员，必须经过卫生行政部门的资格认证后，方可上岗；上述单位 ...
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药品监督管理局安全监管司。 国家药品监督管理局安全监管司二○○二年七月三十一日 附：医用氧GMP补充规定(征求意见稿)1．医用氧包括医疗使用的液态氧、气态氧。2 ，标明品名、规格、数量、产地、来源、采收(初加工)日期。毒性药材、麻醉药材外包装上应有明显的规定标志。18．中药材、中药饮片的贮存应便于养护 ...
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)因变质不能药用的；(七)因被污染不能药用的；(八)兽用麻醉药品和精神药品；(九)兽医医疗单位配制的兽药制剂；(十)其它与兽药标准规定不符的。第六十 或形式，向社会公众宣传其运用科学技术诊疗疾病的活动。第七十五条医疗广告内容仅限于医疗机构名称、诊疗地点，从业医师姓名、技术职称、服务商标、诊疗时间、诊疗 ...
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)因变质不能药用的；(七)因被污染不能药用的；(八)兽用麻醉药品和精神药品；(九)兽医医疗单位配制的兽药制剂；(十)其它与兽药标准规定不符的。第六十 或形式，向社会公众宣传其运用科学技术诊疗疾病的活动。第七十五条医疗广告内容仅限于医疗机构名称、诊疗地点，从业医师姓名、技术职称、服务商标、诊疗时间、诊疗 ...
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相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产兽药进行质量检验的机构或者人员以及必要的仪器设备。第六条兽医生物制品和兽医专用化学药品，由省农厅根据 省农业厅批准。未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。第七章特殊药品的管理第三十二条兽医科研、医疗单位使用麻醉药品，应严格遵守国务院颁发的《麻醉药品管理 ...
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四条市人民政府设立突发事件应急处理指挥部，由市人民政府有关部门和有关中、省直机构组成，负责突发事件应急处理工作的统一领导、统一指挥及有关信息的统一发布。 有效性；各医疗机构严禁重复使用一次性医疗器械；使用后的一次性医疗器械应当按照有关规定销毁并做好记录。第十九条凡经批准取得毒性药品、麻醉药品、精神药品 ...
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的尿检，由公安机关负责；需要复检的，由县级以上公安机关检验机构或者公安机关委托的有关医疗机构进行。从事尿检的人员应当具备相应的知识，经省公安机关或者省 吸食、注射毒品的；(七)非法提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的；(八)包庇走私、贩卖、运输、制造毒品的犯罪分子的；(九)窝藏、 ...
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