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制度。此项工作由省质量技术监督局、卫生厅、工商局抓好实施。3.对食品生产、经营企业和个体工商户进行一次普遍排查,审核其主体资格,严格执行卫生许可前置审批 违法犯罪行为。依法查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为,全面清查已注册的医疗器械产品,严厉查处生产、经营 ...
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、生物制品、血液制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和 药品的监督管理;负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范;负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8.管理本机关和 ...
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、生物制品、血液制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和 药品的监督管理;负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范;负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8.管理本机关和 ...
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》的有关规定,加强对行为相对人的日常监管,加大对农村药品经营企业医疗机构的药品、医疗器械购销渠道、储存条件及其质量的检查力度;要加强抽检,对农村 资质关,坐堂行医者除需具有执业医师证书外,还必须到当地卫生行政部门办理医疗机构执业许可证,方可持证上岗。 四、加强组织领导加强农村“两网”建设,是实践“三 ...
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十四条2.药品经营许可证变更登记适用依据:国务院《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第十六条3.一类医疗器械生产的许可适用依据 .经营乙类非处方药的药品零售企业从业人员资格认定适用依据:国务院《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第十五条10.一类医疗器械产品 ...
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协同办公,能提高政府工作效率,降低行政成本的项目。初步确定从市民、企业、项目、政务资源共享四方面入手,开展四个网上并联审批、政务信息资源 的法律依据 法律类别 备注1 《药品经营许可证》核发(零售) 《药品管理法》第14条 法律 2005年上网审批2 国产医疗器械注册 《医疗器械监督管理条例》第8条, ...
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经营、非法回收和添加药品的违法行为;重点查处药品经营企业和使用单位从非法渠道购进药品、医疗器械的违法行为;进一步强化对中药材、中药饮片流通及各类药品、 查处和纠正城镇房屋拆迁市场侵害居民利益的行为,严肃查处无资质开发、无预售许可证销售以及合同欺诈、虚假广告的行为;查处房地产中介市场中介机构无资质或未经 ...
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(二)选址所在地区的环境和公用设施情况;(三)选址与周围托幼机构、中小学校、食品生产经营单位布局的关系;(四)占地和建筑面积。关联法规:国务院部委规章(1)条第 章 处 罚第七十七条 对未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业的,责令其停止执业活动,没收非法所得和药品、器械,并处以三千元以下的罚款;有下列 ...
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经营许可证费财政部、国家计委文件经批准领取化危品经营许可证的单位或个人62、化学危险物品准运证费财政部、国家计委文件经批准领取化危品准运证的单位 零售许可证的单位或个人药品监督81、药包材生产企业许可证审评费财政部、国家计委文件申请办证的企业92、医疗器械生产准许证审查费财政部、国家计委文件申请领证的 ...
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许可证的单位或个人药品监督71、药包材生产企业许可证审评费财政部、国家计委文件申请办证的企业82、医疗器械生产准许证审查费财政部、国家计委文件申请领证的 或个人858、蚕桑生产技术改进费市政府文件从事丝绸(蚕业、蚕茧)公司或经营蚕茧的企事业单位人行861、贷款证收费财政部、国家计委文件办证的单位或个人 ...
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