由执业药师资格认证中心汇总后上报我局人事教育司和局统计办公室。(三)“国家执业药师注册管理信息系统”软件现升级到2.4版，各注册机构到国家食品药品监督管理局网站(www.sda.gov.cn)下载区下载升级程序，然后形成上报报表及数据磁盘报送。在统计年报及报送过程中如有问题，请及时与国家食品药品监督 ...
//www.110.com/fagui/law_126035.html-了解详情
工作重点为了解、跟踪我国重点品种和区域食品安全状况，近期，拟由国家食品药品监管局会同有关部门，选择2一3类人民群众比较关注的、有代表性的 信息管理工作座谈会，交流各地的经验，促进信息管理工作的开展。国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国农业部、中华人民共和国商务部、中华人民共和国 ...
//www.110.com/fagui/law_125624.html-了解详情
防控禽流感期间，防控人感染高致病性禽流感药品出现群体不良反应，应立即报国家食品药品监督管理局、卫生部及国家药品不良反应监测中心，同时要立即组织相关人员赴 。各地也可组织有关专家撰写科普文章或编印宣传小册子、张贴画等向公众宣传普及药品不良反应和合理用药知识。对借防控禽流感之机进行非法宣传、误导消费者的 ...
//www.110.com/fagui/law_125521.html-了解详情
的医疗器械以及在重点媒体发布的医疗器械广告的受理工作，由国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室负责。 二、自2004年1月1日起，各省、自治区、 备案。对存在问题的医疗器械广告，国家食品药品监督管理局将责成有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)予以纠正。 三、备案时需提交的资料 ...
//www.110.com/fagui/law_124456.html-了解详情
生物制品检定所：为了实现对药品和医疗器械广告审查工作的统一监管，国家食品药品监督管理局已将医疗器械广告审批管理的职能，由医疗器械司调整到药品市场监督司。为了进一步加强对广告审查工作的监督，更好地指导药品、医疗器械广告的技术审查工作，国家食品药品监督管理局决定将国家食品药品监督 ...
//www.110.com/fagui/law_124454.html-了解详情
生产企业许可证》(副本)或《医疗器械生产企业备案表》复印件；(七)变更后经药品监督管理部门复核的注册产品标准；(八)原产品注册证、认可表、说明书批件原件 进行注册。在申请产品注册时，符合医疗器械产品豁免条件的可以向北京市药品监督管理局申请豁免(豁免事项包括产品型式试验、临床试验以及直接准产注册等)。第 ...
//www.110.com/fagui/law_117588.html-了解详情
；(三)加盖企业印章和法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；(四)药品销售人员的从业资格证明文件。关联法规：国务院部委规章（2）条第十三条 配制的制剂凭医师处方在本医疗机构内使用。特殊情况下，经国家食品药品监督管理局或北京市药品监督局批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。第三十七条“ ...
//www.110.com/fagui/law_113287.html-了解详情
7月1日起施行，同时《北京市保健食品卫生许可证管理办法(暂行)》废止。北京市药品监督管理局二00六年五月三十一日北京市保健食品卫生许可证管理办法(修订稿)第一章总则第一条为了 内容真实、可靠。第七条药品监督管理部门收到第五条、第六条规定的有关资料，经审查不符合受理条件的，应该在接到材料的5个工作日内 ...
//www.110.com/fagui/law_112977.html-了解详情
关于发布行政许可档案权限划分意见的通知》(京药监发[2006] 31号)的规定，药品零售(连锁)企业总部、GSP认证档案管理工作由各分局负责，GSP认证材料各分局 未提出复查的，确定为认证不合格。年 月 日附件4：北京市药品监督管理局《药品经营管理规范》认证不合格通知书编号：(京X)[ ]X号：我局于 ...
//www.110.com/fagui/law_112724.html-了解详情
及河北省人民政府办公厅《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药案件的通知》、省食品药品监督管理局《关于产地中药材初加工有关问题的通知》的有关精神，现就进一步规范 医疗机构验收中药饮片，除包装符合上述规定外，还必须验证法定手续。1、药品经营企业应有购进品种的经营资格。2、中药饮片的销售企业，必须具备所 ...
//www.110.com/fagui/law_112445.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务