研究负责单位签订临床研究意向书；参照技术指导原则共同研究制定临床研究方案，起草受试者知情同意书和临床试验研究者手册等，并应提请临床研究负责单位伦理委员会对临床研究 十三条在中国已获得专利保护或行政保护的药品，未经该药品专利权人或独占权人许可，其他药品注册申请人只能在该药品专利保护期或行政保护满前2年内 ...
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积液、组织切片等，申请人需提交伦理委员会有关取样的合理性等方面的审查意见及知情同意书。3、境外产品注册时的临床研究要求申请人应提供境外临床研究资料。 处理(一)检查组在检查中发现企业有弄虚作假行为时，经确认情节严重的，检查组长有权决定停止检查，并将结果报药品监督管理部门。(二)被审查企业对所通报情况 ...
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书面同意。试验性人体器官移植不得向患者收取任何费用。有关给予患者补偿问题，应当在知情同意书中约定。第三十五条医疗机构开展异种器官移植，应当按照临床科研项目 相应专业诊疗科目登记。第三十八条县级以上地方卫生行政部门进行监督检查时，有权采取下列措施：（一）进入工作现场了解情况，调查取证；（二）查阅有关资料 ...
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低于20％。三、技术实施人员行为准则1、必须严格遵守知情、自愿的原则，与夫妇双方签定知情同意书，尊重病人的隐私权。2、实施此类技术时，须严格遵守国家计划生育政策。 治疗周期中，配子、合子和胚胎必须来自同一男性和同一女性。4、禁止在患者不知情和不自愿的情况下，将配子、合子、胚胎转送他人。5、禁止无医学指 ...
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遗产。坚持来源披露原则，利用非物质文化遗产应以适当方式说明信息来源。鼓励知情同意和惠益分享，非物质文化遗产利用者应尽可能取得保存者、提供者、持有者或者 该作品的特定民族或者区域群体共同享有著作权，该特定民族或者区域的相关政府部门有权代表行使保护权利。对于民间文学艺术作品的保存人和整理人，应尊重其以适当 ...
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遗产。坚持来源披露原则，利用非物质文化遗产应以适当方式说明信息来源。鼓励知情同意和惠益分享，非物质文化遗产利用者应尽可能取得保存者、提供者、持有者或者 该作品的特定民族或者区域群体共同享有著作权，该特定民族或者区域的相关政府部门有权代表行使保护权利。对于民间文学艺术作品的保存人和整理人，应尊重其以适当 ...
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利用、对外提供我国人类遗传资源，应当尊重人类遗传资源提供者的隐私权，取得其事先知情同意，并保护其合法权益。采集、保藏、利用、对外提供我国人类 资源。第三十五条任何单位和个人对违反本条例规定的行为，有权向国务院科学技术行政部门和省、自治区、直辖市人民政府科学技术行政部门投诉、举报。国务院科学技术行政部门 ...
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2 1 0 5 住院费用“一日清”，提供费用查询服务 5 4 3 2 1 0 6 医务人员用语文明规范 5 4 3 2 1 0 7 尊重病人知情、同意权，尊重病人隐私权 5 4 3 2 1 0 8 医生的服务态度 5 4 3 2 1 0 9 护士的服务态度 5 4 3 2 1 0 10 影像检查科室 ...
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2 1 0 5 住院费用“一日清”，提供费用查询服务 5 4 3 2 1 0 6 医务人员用语文明规范 5 4 3 2 1 0 7 尊重病人知情、同意权，尊重病人隐私权 5 4 3 2 1 0 8 医生的服务态度 5 4 3 2 1 0 9 护士的服务态度 5 4 3 2 1 0 10 影像检查科室 ...
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机构开展戒毒医疗服务至少应当有1名药学人员取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂权。第十七条 医疗机构开展戒毒医疗服务应当有专职的麻醉药品和第一类精神 措施的戒毒人员加强护理观察。第二十八条 开展戒毒医疗服务的医疗机构应当与戒毒人员签订知情同意书。对无行为能力或者限制行为能力的戒毒人员可与其监护人签订知情 ...
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