现场检查和审核批准，现发布北京爱可得科技应用研究院等64家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年3 日-2005年02月26日谢博生 吕正高 杜鹃南京易亨制药有限公司颗粒剂江苏省食品药品监督管理局2005年03月07日-2005年03月08日段新民 李嘉凯 朱 ...
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进行现场检查和审核批准，现发布葛兰素史克(天津)有限公司等44家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年3 姜国明 肖旭中国医学科学院医学生物学研究所小容量注射剂、体外诊断试剂国家食品药品监督管理局2005年01月25日-2005年01月26日江风 田万红 袁 ...
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进行现场检查和审核批准，现发布北京海尔富药业有限公司等47家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年4 红细胞生成素注射液(小容量注射剂)、注射用重组人白细胞介素-2(冻干粉针剂)国家食品药品监督管理局2005年03月16日-2005年03月18日韦广辉 张河站 ...
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经按程序进行现场检查和审核批准，现发布本溪雷龙药业有限公司等24家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年4 月01日华丽萍 孙忠亲 杨精山山东泉城制药厂有限公司片剂、颗粒剂山东省食品药品监督管理局2005年04月02日-2005年04月03日华丽萍 孙忠亲 杨 ...
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组织监督检查。请各有关单位组织力量对库存进行自查，发现有“假冒、盗用云南省药品生产企业名称及品种一览表”中所列假药，就地封存，并及时与我局联系。各 传真：28929361地址：龙岗区中心城龙翔大道劳保大厦8楼附件：1、假冒、盗用云南省药品生产企业名称及品种一览表（略）2、自查情况报告表（略）深圳市药品 ...
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技术要求》开展相关研究工作，针对原有基础研究薄弱的问题，研究改进工艺和质量控制方法，同时，应根据药品不良反应监测情况，及时对中药注射剂的说明书和标签进行修订。请你局及时将有关药品生产企业整顿情况和工艺、质量标准研究工作进展上报国家局。整顿及研究工作未完成前，暂不恢复刺五加 ...
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当中。为进一步做好此次许可证换发工作中的数据统计和计算机应用工作，并通过本次换证工作，全面准确掌握我国药品生产企业和医疗机构制剂情况，我司委托中国药品 ，经研究和反复征求意见后，安排在此次换证工作中使用。现将“关于药品生产企业、医疗机构制剂许可证换发工作中应用计算机进行数据统计管理的方案”(附件一)、 ...
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》要求，经研究，同意你公司筹建药品生产企业。具体批复内容如下：1.拟开办企业名称：北京四维制药有限公司；2.拟开办企业生产地址：北京市延庆县八达岭工业开发区康 完成生产厂房及相关配套设施的建设工作。新厂房设计施工请严格按照《药品生产质量管理规范》要求进行，完工后及时向我局申请验收，通过验收后到我局办理 ...
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监督管理办法》（试行）的文件精神，经研究，同意你单位筹建药品生产企业。具体内容批复如下：1.开办企业名称：东方正德医药科技（北京）有限公司（药厂）;2.开办 完成生产厂房及相关配套设施的各项建设。同时，新厂房应符合《药品生产质量管理规范》的有关要求，待新厂房建成并通过我局验收后，到我局办理核发许可证 ...
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对企业人员培训工作提出了新的要求。为进一步强化全市药品生产企业培训工作，切实增强企业质量责任意识，督促企业抓好培训工作，现对各单位2008年度培训工作提出如下 工作。要建立健全培训制度、培训计划和培训档案。培训内容应包含新的《药品GMP检查评定标准》、专业知识、岗位操作知识和安全知识，并结合本单位的 ...
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