和照片代替)；4、产品使用说明书；(加盖单位公章)；5、产品质量标准或企业标准。 四、审批省级以上政府卫生行政部门在接到申报资料后，组织专家审评， 的决定。经批准的消毒药剂、消毒器械，一次性使用的医疗、卫生用品，由审批单位签发批准文号和发给“卫生许可证”。部级“卫生许可证”批准文号格式为(年号)卫消准 ...
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，食品药品监管系统也要开展自查自纠工作。自查自纠主要是认真查找2003年以来药品、医疗器械生产经营企业存在的违反商业道德和市场规则，影响公平竞争的不正当交易 器械监督管理条例》，情节严重的，吊销其生产企业许可证。（五）完善法律法规制度。坚持依法审批和"集中、透明、便民、高效"的原则，大力推进政务公开， ...
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，食品药品监管系统也要开展自查自纠工作。自查自纠主要是认真查找2003年以来药品、医疗器械生产经营企业存在的违反商业道德和市场规则．影响公平竞争的不正当交易 器械监督管理条例》．情节严重的，吊销其生产企业许可证。（五）完善法律法规制度。坚持依法审批和"集中、透明、便民、高效"的原则，大力推进政务公开， ...
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和更新锅炉等大型用能设备依据:《山东省节约能源条例》2、电工进网作业许可证依据:《电力供应与使用条例》3、资源综合利用工程方案审批依据:《山东省资源 共和国民办教育促进法》3、职业介绍许可证依据:《山东省劳动力市场管理条例》4、开办劳动就业服务企业依据:《劳动就业服务企业管理规定》5、职业介绍机构资格 ...
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；负责药品的再评价和不良反应监测的职能。3．核发药品生产企业、经营企业和医疗单位制剂许可证的职能。4．初审、推荐国家基本药物目录和非处方药物目录 突发疫情、病情实施紧急处置，控制疫情、防止蔓延；负责审批食品、化妆品、涉及饮用水安全产品、消毒药剂和消毒器械、放射性同位素线装置等与健康有关产品和生产、经营 ...
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企业，建议依法收回GMP证书;情节严重的，建议依法吊销药品生产许可证。同时，对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范，打击非法配制使用制剂的违法行为。2.以有 、标签、说明书的专项检查。3.认真检查医疗器械产品质量和企业依法规范经营情况，严肃查处从非法渠道购进医疗器械和经营未经注册、无合格证明、过期、失效 ...
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企业，建议依法收回GMP证书；情节严重的，建议依法吊销药品生产许可证。同时，对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范，打击非法配制使用制剂的违法行为。2.以有 、标签、说明书的专项检查。3.认真检查医疗器械产品质量和企业依法规范经营情况，严肃查处从非法渠道购进医疗器械和经营未经注册、无合格证明、过期、失效 ...
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企业合格证(2)药品批发、零售企业合格证(3)外地医药企业驻鲁办事机构资质审查(4)外商投资药品企业开办初审(5)药品产品定点(6)医疗器械产品生产定点(7)药品包装用材料、容器生产企业许可证(8)直属企业公司制或股份制改造(9)药械科技成果评审(10)药品生产企业新建、改建、扩建车间立项(改为备案 ...
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-zj02 3.计量器具强制检定 jnsp085-zj03 jnsp086 药品零售经营审批 1.开办药品零售企业审批 jnsp086-yj01 市食品药品监管局 2.《药品经营许可证》（零售）变更审批 jnsp086-yj02 jnsp087 特殊医疗器械生产及精神药品零售审批 1.生产医疗器械 ...
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卫生防疫机构按照专业分工，承担职责范围内的传染病监测管理工作。铁路、交通、民航企业的卫生防疫机构，承担本系统传染病监测管理工作，并接受本系统上级卫生管理机构 、消毒有效期和消毒服务单位名称的；(六)经营、使用的消毒药剂、器械、一次性医疗用品、卫生用品外包装上未注明卫生许可证号、厂名、厂址、产品批号及按 ...
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